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目的：检测不同类型儿童原发性免疫性血小板减少症（ Primary immune thrombocytopenia，PITP）中B细胞活化因子（B-cell activating factor,BAFF）的水平，探讨BAFF与儿童原发性ITP的发病和预后是否有关。 方法：(1)选择2013年8月至2015年8月我院住院诊断的ITP患儿共52例及同期门诊体检健康儿童共20例。采集外周静脉血4ml（EDTA抗凝管，病例组均在治疗前采血），2小时内离心分离收集血浆样本。 (2)按病程不同分为实验组Ⅰ（非慢性患儿32例,病程小于12个月）和实验组Ⅱ（慢性患儿20例，病程大于12个月）；按首次发病时血小板数量不同分为实验组A（PLT≤20×109/L，33例）和实验组B（PLT＞20×109/L，19例）；对照组为同期门诊体检健康儿童，共20例； (3)用酶联免疫法（Enzyme-linked immuno sorbent assay，ELISA）检测各组BAFF表达水平，并比较其是否有统计学差异。 结果：ITP患儿组（共52例）BAFF表达水平为808.06±293.11pg/ml，高于正常对照组BAFF表达水平（435.25±146.49pg/ml），两者之间的差异有统计学意义（ p＜0.01）；实验组Ⅰ（非慢性患儿） BAFF表达水平为808.34±255.22pg/ml，实验组Ⅱ（慢性患儿）BAFF表达水平为807.62±352.59pg/ml，两者间的差异无统计学意义（p＞0.05）；实验组 A（PLT≤20×109/L）BAFF表达水平为753.78±259.13pg/ml，实验组 B（PLT＞20×109/L）BAFF表达水平为913.92±336.12pg/ml，两者间的差异无统计学意义（p＞0.05）。 结论：（1）ITP患儿 BAFF的表达水平明显高于健康儿童，提示 BAFF的升高可能参与了儿童原发性ITP的发病。 （2）非慢性 ITP患儿组与慢性 ITP患儿组的BAFF表达水平差异无统计学意义，提示BAFF的表达水平与儿童原发性ITP的预后和病程可能无关。 （3）首次发病时 PLT≤20×109/L的患儿与 PLT＞20×109/L患儿的BAFF表达水平差异无统计学意义，提示BAFF的表达水平与儿童原发性ITP的病情严重程度可能无关。