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该论文共分四个部分,第一部分讲述了选取该课题的意义及2,2-联咪唑配体氢键组装研究最新进展情况.第二部分以[M(H<,2>biim)<,2>(H<,2>O)<,n>]<2+>(M=Cd<Ⅱ>,Co<Ⅱ>,Zn<Ⅱ>;n=1,2)为结构基元,研究其与羧酸根之间通过形成异核氢键自组装.第三部分研究苯二甲酸根异构体与2,2-联咪唑混配物中的氢键组装.第四部分研究羧酸根和[M(H<,2>biim)<,3>]<2+>(M=Co,Ni)之间通过强的异核氢键的组装和手性识别.共合成11个新配合物,并用X-射线单晶衍射仪测定了它们的结构.在第二部分,我们以结构基元[M(H<,2>biim)<,2>(H<,2>O)n]<2+>和羧酸根为基础合成了六个新的配合物:[M(H<,2>biim)<,2>(H<,2>O)<,2>](ina)<,2>·4H<,2>O(M=Zn<Ⅱ>1和Co<Ⅱ> 2)[Zn(H<,2>biim)<,2>(H<,2>O)<,2>](1,3-Hbdc)<,2>·(H<,2>biim)·2H<,2>O (3),[Zn(H<,2>biim)<,2>(H<,2>O)](1,3-bdc)·CH<,3>OH(4),[Co(H<,2>biim)<,2>(H<,2>O)<,2>(Hbtc)·4H<,2>O(5),[Cd(H<,2>biim)<,2>(H<,2>O)(1,3-bdc)]·H<,2>O(6)(其中,ina=异烟酸根,1,3-bdc=间苯二甲酸根,btc=1,3,5-苯三甲酸根).结果表明,配位2,2-联咪唑和游离2,2-联咪唑与羧酸根通过氢键N-H…O和O-H…N形成的异核氢键合成子如R<,2><2>(9),R<,1><2>(7)和C(4)[R<,2><2>(9)]是非常稳定的,辅以静电作用的支持,能够作为超分子"胶水"将2,2-联咪唑配合物与羧酸根组装成多维结构.邻、间、对三种苯二甲酸根的异构体由于其中的两个羧基所处位置的不同,在超分子组装中有不同的表现.为了解2,2-联咪唑与这三种异构体利用配位及氢键组装所形成拓扑结构的差异,在第三部分,我们合成了2,2-联咪唑与邻/间/对苯二甲酸根的混配物[Co(H<,2>biim)<,2>(1,2-bdc)](7)、[Cd(H<,2>biim)(1,3-bdc)](8)和[Cd<,3(H<,2>biim)<,2>(1,4-bdc)<,3>]·H<,2>O(9)(其中,1,2-bdc=邻苯二甲酸根,1,4-bdc=对苯二甲酸根).结果表明,在配合物7中,2,2-联咪唑配体与羧酸根间的氢键作用是超分子组装的主要作用力,N-H…O氢键将单核配合物[Co(H<,2>biim)<,2>(1,2-bdc)]组装成二维结构.在第四部分,我们合成了两个新配合物Co(H<,2>biim)<,3>]·[Co(btc)Hbim)]·H<,2>O(10)和[Ni<,2>(H<,2>biim)<,3>]·[Ni(btc)(Hbim)]·H<,2>O(11),重点研究了含有Δ和Λ两个光学异构体[M(H<,2>biim)<,3>]<2+>的配合物与羧酸根配合物之间的手性识别.