目的:泛素特异性蛋白酶7(ubiquitin-specific protease 7,USP7)在肿瘤发生发展过程中有重要作用,其与喉癌(Laryngeal cancer)病理过程间的关系目前并不完全清楚。本研究通过小干扰RNA敲低USP7在喉癌细胞中的表达,以探讨USP7对喉癌细胞生物学特性的影响。方法:采用免疫组织化学Envision法检测73例喉癌组织和52例非癌组织中USP7蛋白的表达。进而设计并使用高效Si RNA(small interfering RNA)在喉癌HEP2细胞株特异性敲低USP7表达,然后利用CCK-8法、transwell小室迁移实验和流式细胞术观察USP7敲低后对喉癌细胞增殖、迁移能力和凋亡的影响。结果:USP7蛋白阳性表达率在喉癌组织和癌旁组织中分别为83.6%和36.5%,癌组织阳性表达率显著高于癌旁组织(χ2=29.1446,p<0.0001);USP7蛋白阳性表达与肿瘤分化程度相关(χ2=3.9122,p=0.0479):肿瘤分化程度越低,USP7蛋白阳性表达率越高;在临床分期中,显示出T分期越晚,USP7阳性表达率越高,但差异没有统计学意义;自行设计的Si RNA可高效抑制喉癌HEP2细胞USP7蛋白m RNA表达,并利用最高效的2#Si RNA特异性敲低USP7蛋白表达,显著抑制了喉癌细胞的增殖、迁移能力,并促进了喉癌细胞的凋亡。结论:USP7在喉癌中高表达,与肿瘤分化程度成负相关;Si RNA-USP7可以显著抑制喉癌细胞增殖和迁移能力,并促进凋亡。因而,USP7在喉癌发生发展过程中扮演着重要角色,USP7可能是与喉癌诊断、治疗和预后有密切关系的一个重要生物学标志物。