电解锰行业产生的大量电解锰渣已成为电解锰产业发展中亟待解决的难题之一。目前大量堆存的电解锰渣存在高污染风险,其中雨水作为控制污染物的主要迁移动力源,使锰渣在堆存过程形成含有高浓度锰(Mn2+)、氨氮（NH4+-N）等污染物的渗滤液,严重破坏渣场周边的生态环境。开展电解锰渣淋滤过程中Mn2+和NH4+-N的迁移转化规律研究,是解决电解锰渣污染治理的关键。针对上述问题,本论文通过调查取样、室内实验和模型模拟等方法,系统研究了不同堆存时间电解锰渣的理化特性变化规律,探明了淋滤过程中淋滤液p H值、高锰酸钾用量对Mn2+和NH4+-N迁移转化的影响机制。获得的主要结论如下:（1）研究了不同堆存时间电解锰渣的理化特性变化规律。结果表明,随着堆存时间增加,锰渣p H、含水率、电导率下降。电解锰渣中Mn、Ca、Mg、Se元素总量随堆存时间的增加而降低,可溶性Mn2+、Mg2+、Se4+和NH4+-N流失较多。电解锰渣总量Mn的减少主要归因于降雨淋溶,流失的Mn以可交换态和碳酸盐结合态为主。不同堆存时间的电解锰渣中Mn2+和NH4+-N主要以（NH4）2Mn（SO4）2·6H2O、（NH4）2SO4、Mn SO4·H2O、Mn CO3、Mn2O3、Mn O2等物相存在。此外,随着堆存时间的增加,电解锰渣的平均孔径减小,比表面积增大,堆存环境存在着催化、吸附氧化等化学转变。（2）研究了不同淋滤液p H值、高锰酸钾用量条件下电解锰渣中Mn2+和NH4+-N的迁移规律。结果表明,动态淋滤过程中Mn2+和NH4+-N的释放有快速浸出和缓慢浸出两个阶段,累计释放过程符合二级动力学。Mn2+、NH4+-N和Mg2+的释放在时间序列上存在响应关系,呈正相关。不同p H淋滤后Mn2+和NH4+-N的累计释放量排序为p H=2＞p H=4＞p H=5＞p H=8＞p H=9＞p H=10,不同用量高锰酸钾淋滤后累计释放量排序为50 g＜45 g＜35 g＜25 g＜15 g。50 g淋滤后,Mn2+和NH4+-N的累计最大释放量分别为7050.4mg·kg-1和3130.9 mg·kg-1,相比于15 g的8752.4 mg·kg-1和5734 mg·kg-1,下降约19.4%和45.4%,相比于p H=10的9200.2 mg·kg-1和4426.1 mg·kg-1,下降约23.4%和29.3%。（3）研究了淋滤过程Mn2+和NH4+-N的迁移转化机理。结果表明,Mn2+和NH4+-N在碱性淋滤过程中发生了迁移转化,Mn2+主要是和OH-反应生成了Mn（OH）2,Mn（OH）2被氧化形成锰氧化物（Mn OOH、Mn O2等）截留在锰渣中。NH4+-N主要通过静电和离子交换作用被截留在锰渣中。高锰酸钾加速了Mn2+和NH4+-N的迁移转化,Mn2+主要转化为新生态水合Mn O2。新生态水合Mn O2吸附Mn2+后再将其氧化,又形成了新的活性锰氧化物,从而构建成了锰的自催氧化的反应体系。此外,高锰酸钾体系中锰渣表面的Mn主要以Mn3+形态存在,且锰自催化氧化形成的锰氧化物主要以铁锰氧化态和残渣态存在于锰渣体系中。淋滤后电解锰渣中的Mn2+和NH4+-N浸出毒性很低,发生了迁移转化的Mn2+和NH4+-N相对稳定存在于电解锰渣内。