论文部分内容阅读
目的:炎症是肿瘤微环境的重要特征之一,在肿瘤组织中存在多种大量的炎性细胞,它们在肿瘤发生、生长、侵袭、转移与免疫抑制等过程中发挥了重要作用。本研究将探讨髓源抑制性细胞与肥大细胞向肿瘤组织趋化的分子机制以及其到达肿瘤部位后能够发挥促瘤效应。方法:(1) RT-PCR与Western-Blot检测乳腺癌、胃癌与卵巢癌患者以及小鼠黑色素瘤与肝癌组织中趋化因子CCL2的表达,并检测相应的髓源抑制性细胞中CCL2受体CCR2的表达。(2) Transwell实验在体外检测肿瘤组织对相应髓源抑制性细胞的趋化作用。(3)流式细胞术检测CCR2基因敲除荷瘤小鼠肿瘤组织与脾脏中髓源抑制性细胞的比例。(4)肿瘤生长实验检测髓源抑制性细胞对小鼠体内肿瘤生长的影响。(5) RT-PCR与Western-Blot检测7种人类肿瘤细胞与肿瘤组织以及5种小鼠肿瘤细胞与肿瘤组织中SCF的表达。(6) Transwell实验与体内迁移实验检测肿瘤组织对肥大细胞的趋化作用。(7)肿瘤生长实验检测肥大细胞对小鼠体内肿瘤生长的影响。(8) Real-time PCR检测肥大细胞对肿瘤组织中炎性细胞因子表达的影响。(9)流式细胞术检测肥大细胞对肿瘤组织中Treg和Th17的影响。结果:(1)乳腺癌、胃癌与卵巢癌患者以及小鼠黑色素瘤与肝癌组织中均有CCL2的表达,相应的髓源抑制性细胞有CCR2的表达。(2)髓源抑制性细胞可以被肿瘤组织所趋化,CCL2与CCR2的中和抗体可以抑制这种趋化作用。(3)CCR2基因敲除荷瘤小鼠肿瘤组织与脾脏中髓源抑制性细胞的比例降低。(4)CCR2基因敲除小鼠来源的髓源抑制性细胞对小鼠体内肿瘤生长的促进作用明显减弱。(5)被检测的7种人类肿瘤细胞与肿瘤组织以及5种小鼠肿瘤细胞与肿瘤组织中均有SCF的表达。(6)体内外肿瘤组织对肥大细胞均有趋化作用,SCF和c-Kit的中和抗体以及肿瘤细胞表达的SCF被siRNA沉默后这种趋化作用可以被抑制。(7)在小鼠体内肥大细胞可以促进肿瘤生长,并且可以被SCF和c-Kit的中和抗体以及SCF的siRNA所抑制。(8)肥大细胞可以促进肿瘤组织中IL-10与TGF-p的表达而抑制IL-2的表达。(9)肥大细胞可以使肿瘤组织中Treg和Thl7的数量增加。结论:CCL2/CCR2通路介导髓源抑制性细胞向肿瘤组织趋化并促进肿瘤生长,SCF/c-Kit通路介导肥大细胞向肿瘤组织趋化并抑制免疫促进肿瘤生长。