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目的:通过研究鸟甘酸解离抑制因子-2(an inhibitor of guanine nucleotide dissociation for Rho proteins, LyGDI)在肺癌、癌旁组织及正常组织中的表达,探讨其与肺癌发生发展的关系,以及它对肺癌放化疗的影响,为肺癌的临床诊断和治疗提供理论基础。方法:(1)采用Western Blot方法、免疫组织化学染色法从蛋白水平检测LyGDI在不同病理类型的肺癌组织中、癌旁组织以及正常肺组织的表达差异; (2)采用RT-PCR方法从基因mRNA水平检测LyGDI在不同病理类型的肺癌组织中、癌旁组织以及正常肺组织的表达差异; (3)以脂质体法构建稳定转染LyGDI的肺腺癌A549细胞,用MTT法测定经不同浓度顺铂(DDP)处理的转染后细胞的存活率来研究该细胞化学药物的敏感性;采用克隆法测定不同剂量的60Coγ射线照射处理后细胞的存活率以检测放射敏感性;采用流式细胞术检测不同剂量60Coγ射线处理后细胞周期变化。结果:(1)Western Blot结果显示:39份组织标本中,LyGDI在29份肺癌组织中表达上调(P<0.05),在小细胞肺癌(SCLC)与非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达,差异无统计学意义(P>0.05)。在NSCLC中,LyGDI的表达与淋巴结转移有关(P <0.05),与性别、年龄、组织学分类、分期及分化程度无关(P>0.05)。免疫组化染色法和RT-PCR的结果与Western Blot一致。(2)采用顺铂和60Coγ射线两种方法处理细胞,稳定转染的LyGDI的肺腺癌A549细胞存活率明显低于对照组。(3)采用流式细胞术检测细胞周期提示60Coγ射线照射转染LyGDI后的细胞可诱导G2期阻滞,和对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:(1)LyGDI在肺癌中上调表达并与肿瘤淋巴结转移有关。(2)稳定转染外源性的LyGDI抑制肺腺癌A549细胞增殖及浸润能力。(3)稳定转染外源性的LyGDI增加了肺腺癌A549细胞的放射敏感性和化学药物敏感性。