论文部分内容阅读
背景与目的: 肺癌是对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一,近50年来肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第二位。肺癌导致的死亡主要是以为局部复发和/或远处转移。放疗是不能手术或者病灶不可切除患者的主要局部治疗方法,同时也是无法治愈患者的重要姑息治疗方法。临床大约有60%~70%NSCLC患者原发灶及转移灶需要姑息放疗,遗憾的是目前临床上缺乏放疗敏感性分子标志指标。既往研究显示,NSCLC放疗敏感性与病理类型有关,腺癌优于鳞癌。NSCLC已进入分子分型的个体化治疗阶段,研究显示EGFR突变晚期NSCLC患者对表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂具有较高的反应率,中位生存时间达25月。同时EGFR突变状态与化疗敏感性相关,而多数对化疗敏感的肿瘤亦对放疗敏感。因此本研究通过分析EGFR突变状态与放疗敏感性关系,旨在为晚期NSCLC放射治疗提供敏感性分子指标。 方法:统计我院2009.01-2013.09共99例EGFR突变状态明确的NSCLC患者,其中,EGFR突变组47例,均为腺癌,男19例,女28例,年龄41~69岁,平均年龄56岁,吸烟患者19例,从不吸烟28例,TNM分期,ⅢB期2例,IV期45例。其中,对于EGFR突变患者,放疗前未行TKIs治疗者为TKIs敏感组,经TKIs治疗后疾病进展者为TKIs耐药组。EGFR野生组52例,腺癌46例,鳞癌6例,男34例,女18例,年龄42~77岁,平均年龄57岁,吸烟者24例,从不吸烟者28例,TNM分期ⅢA期1例,IV期51例。PS评分(ECOG)为0-2分。18、19、21外显子突变定义为EGFR基因突变,其他定义为EGFR野生型;均无合并心脏病、糖尿病等严重疾病或合并症。入组患者中40例患者行单纯全脑放疗,18例患者行全脑放疗联合全身化疗,18例患者行单纯肺部和/或其他部位放疗,23例患者疗行肺部同期放化疗,全脑放疗剂量30GY/10F·2W,肺部放疗剂量50~60GY/25~30F·5~6W,转移淋巴结照射剂量50~60GY/25~30F·5~6W,均顺利完成疗效评价。 统计采用SPSS19.0软件,计数资料的比较采用卡方检验或Fisher确切概率法,剂量资料的比较采用t检验,等级资料的比较采用秩和检验,P<0.05认为差异具有统计学意义。 结果:EGFR突变组放疗有效率显著高于野生型(P<0.05),而疾病控制率比较差异无统计学意义(P>0.05)。亚组分析显示:在脑转移灶放射治疗患者中,EGFR突变组有效率及疾病控制率均显著高于野生组患者(P<0.05);TKIs敏感组与野生组比较, TKIs敏感组放疗有效率及疾病控制率均显著高于野生组患者(P<0.05)。TKIs敏感组与耐药组比较,敏感组放疗有效率显著高于耐药组患者(P<0.05),而疾病控制率比较差异无统计学意义(P>0.05),而耐药组与野生组比较,有效率及疾病控制率均无显著差异(P>0.05)。 结论:EGFR突变NSCLC患者不论原发灶和/或转移灶均较野生型放疗敏感。