论文部分内容阅读
应力刺激是调节骨代谢、维持骨量和骨功能结构的重要因素之一。应力状态下的牙周组织改建是口腔正畸临床矫治的生物学基础，在机械应力刺激下，通过对牙周膜细胞以及成骨细胞生物学功能的调节，最终实现正畸牙齿的移动，同时维持牙槽骨组织应力改建的平衡。目前尽管人们对成骨细胞及牙周膜细胞的力学生物反应进行了大量的研究，包括其增殖、分化，功能状态、成骨或破骨相关细胞因子的表达，胞内信号转导通路等，但成骨细胞或牙周膜细胞对应力刺激的识别机制、信号转导机制、生物响应机制等还并不十分清楚，尤其是对其生物力学信号转导通路调节机制以及不同信号通路之间相互作用及相互关系知之甚少。细胞外信号调节激酶(extracellular signal regulated kinase1/2，ERK1/2)信号通路和核因子κB(Nuclear factor kappa B,NF-κB)信号通路是细胞内应力信号转导过程中两条重要的信号转导通路，在成骨前体细胞及牙周膜细胞成骨分化过程中发挥着重要作用。因此本研究通过MC3T3-E1成骨样细胞以及人牙周膜细胞的体外培养，通过建立细胞体外牵张应力加载模型，观察牵张应力对MC3T3-E1成骨样细胞或人牙周膜细胞成骨分化及相关基因表达的影响，了解牵张应力对ERK1/2与NF-kB信号通路的影响及两条通路之间的相互作用关系。实验一：牵张应力对MC3T3-E1细胞成骨分化及相关基因表达的影响本研究通过MC3T3-E1成骨样细胞体外培养，观察不同大小牵张应力刺激后，碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、I型胶原（COLⅠ）、骨保护素(osteocalcin,OCN)、白细胞介素-6等基因表达的变化，研究发现，在8%及12%细胞形变率的周期性牵张应力作用下，MC3T3-E1细胞碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性及骨保护素(osteocalcin,OCN)基因的表达明显降低，而ALP是成骨细胞早期分化的标志， OCN是成骨细胞成熟的标志。结果表明，MC3T3-E1细胞在8%及12%细胞形变率的周期性牵张应力作用24小时后抑制了其向成熟的成骨细胞分化的能力。同时研究发现，牵张应力作用24小时后，I型胶原（COLⅠ）、白细胞介素-6（IL-6）基因表达显著增加。而COLⅠ是构成骨组织细胞外基质主要成分之一，说明早期的应力刺激可以促进骨组织细胞外基质的合成，是骨组织应力改建的物质基础。IL-6作为一种多功能细胞因子，参与了正畸牙齿移动过程中牙周组织的改建，并作为一种有效的破骨细胞活化因子，刺激破骨细胞的生成和骨吸收活动。实验二：牵张应力介导ERK1/2与NF-kB信号通路对MC3T3-E1细胞成骨分化及相关基因表达的影响通过分别给予ERK1/2信号通路和NF-kB信号通路的特异性抑制剂，在基因水平上了解牵张应力作用下ERK1/2信号通路和NF-kB信号通路对MC3T3-E1细胞成骨分化及相关基因表达的调控。本研究结果显示，在12%牵张应力作用下，MC3T3-E1细胞ALP、COLⅠ、IL-6的表达受ERK1/2信号通路的调控，而OCN基因表达的变化不受ERK1/2通路的影响。NF-kB信号通路抑制剂PDTH可显著抑制机械牵应张力作用下MC3T3-E1细胞ALP活性的降低，同时抑制IL-6基因的表达，而COLⅠ、OCN基因表达的变化不受NF-kB信号通路的影响。实验三：牵张应力对MC3T3-E1细胞ERK1/2与NF-kB信号通路影响的研究通过观察牵张应力对MC3T3-E1成骨样细胞应力信号转导通路ERK1/2与NF-kB通路本身信号分子的反应，研究牵张应力对MC3T3-E1细胞ERK1/2与NF-kB信号通路的影响及其相互作用关系。研究发现，当MC3T3-E1细胞受到12%细胞形变率的周期性牵张应力作用时，ERK1/2信号通路及NF-κB信号通路同时被激活，ERK1/2、IKK磷酸化水平显著提高，NF-kB（p65）表达明显增加，但阻断NF-κB信号通路并不会影响ERK1/2信号通路的激活。相反当阻断ERK1/2信号通路时NF-kB信号通路激活受抑制，说明ERK1/2位于IKK的上游，ERK1/2可能对IKK的磷酸化起作用。实验四：牵张应力对人牙周膜细胞成骨相关基因表达的影响通过利用人骨再生基因表达谱芯片及Realtime RT-PCR观察12％形变率牵张应力对人牙周膜细胞成骨相关基因表达的影响，探讨牵张应力对人牙周膜细胞成骨分化的影响。结果发现12%细胞形变率的周期性牵张应力抑制了其成骨分化能力，有21种相关基因表达明显升高，主要包括细胞外基质相关基因及与炎症活动相关细胞因子基因等。实验结果表明，牵张应力对牙周膜细胞生物学特性起着重要调控作用。在牵张应力作用下通过对牙周膜细胞分化、细胞因子、细胞外基质代谢的调节以适应牙周组织应力改建的平衡。