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为了研究乳腺癌的分子机制和为乳腺癌治疗寻找潜在分子靶标。我们首先分析了乳腺癌低氧表达谱筛选低氧相关lnc RNA,分析结果显示lnc RNA DARS-AS1与lnc RNA MIR210HG在低氧处理后显著上调。q RT-PCR实验验证发现lnc RNA DARS-AS1与lnc RNA MIR210HG在乳腺癌及其他多种肿瘤细胞中表达且低氧处理后确实显著上调。我们用RACE技术确定lnc RNA DARS-AS1与lnc RNA MIR210HG末端序列并用PCR扩增全长,发现lnc RNA DARS-AS1与lnc RNA MIR210HG全长分别为1095 nt和2303 nt。我们分析了TCGA数据库的乳腺癌RBP相关数据,ALYREF这个RBP引起了我们的注意。我们对Kaplan Meier plotter数据库和TCGA数据库中数据进行分析,发现lnc RNA DARS-AS1、lnc RNA MIR210HG与ALYREF与乳腺癌及其他肿瘤发生发展相关。我们利用RNAi技术沉默目的基因和用慢病毒过表达目的基因进行细胞功能学实验来观察肿瘤细胞迁移、侵袭和增殖的变化情况。利用Transwell实验发现低氧下沉默lnc RNA DARS-AS1显著抑制了肿瘤细胞的迁移和侵袭能力,过表达lnc RNA DARS-AS1显著促进了低氧下肿瘤细胞的迁移和侵袭能力。利用平板克隆形成实验和CCK-8实验发现沉默ALYREF显著抑制了乳腺癌细胞的增殖能力。利用流式技术发现沉默ALYREF显著增加了乳腺癌细胞的凋亡,抑制了乳腺癌细胞的周期。利用western blot和q RT-PCR实验发现lncRNA DARS-AS1和HIF-1α存在剂量依赖性。利用Ch IP-q PCR实验发现HIF-1α可以结合lnc RNA DARS-AS1的启动子区。所以得出HIF-1α促进了lnc RNA DARS-AS1表达。我们发现沉默lnc RNA DARS-AS1会下调HIF-1α蛋白表达。利用核质分离实验结合q RT-PCR发现低氧后lnc RNA DARS-AS1进入细胞核中发挥功能。利用RNA pull-down结合质谱分析发现lnc RNA DARS-AS1低氧下结合PCBP1蛋白,并且western blot验证发现lnc RNA DARS-AS1确实是低氧下结合了PCBP1蛋白。我们得出lnc RNA DARS-AS1、lnc RNA MIR210HG和ALYREF可能做为乳腺癌治疗的新的靶标。lnc RNA DARS-AS1是通过与PCBP1结合正反馈调控HIF通路促进乳腺癌的迁移和侵袭,为乳腺癌的分子机制研究提供新的方向。