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目的：研究DEHP和DBP—DOP等酞酸酯类化合物对果蝇寿命和体内抗氧化酶系统的影响，观察DEHP、DBP、DOP对果蝇生殖系统损害的组织病理学结果和遗传毒性，以及用基因芯片筛选DEHP诱导果蝇脑组织差异表达基因等，探讨其对黑腹果蝇的多种毒效应。方法：进行果蝇生存试验研究DEHP、DBP、DOP对果蝇寿命的影响；通过对果蝇经口喂饲DEHP后体内总SOD、CuZn-SOD活力及MDA含量的测定，研究DEHP对果蝇体内脂质过氧化反应的作用；对黑腹果蝇进行亚急性毒性试验，研究DEHP对果蝇生殖系统的损伤；利用高通量的基因芯片技术获得DEHP诱导果蝇脑组织的基因差异表达谱，从基因转录水平初步探讨DEHP缩短果蝇寿命的毒性作用机制；采用伴性隐性致死试验(SLRL)研究了DBP、DOP对果蝇生殖细胞的遗传毒性。结果：①DEHP和DBP—DOP可使果蝇半数死亡时间提前，200mg／L高剂量组雌雄果蝇分别较对照组提前12d及10d(P＜0.01或P＜0.05)，呈时间-依赖关系，并明显缩短果蝇的平均寿命和平均最高寿命(P＜0.01)，表明DEHP和DBP—DOP可使果蝇寿命缩短。②生化酶学检测发现DEHP染毒组果蝇体内总SOD和CuZn-SOD活力较对照组低(P＜0.01或P＜0.05)，并可使果蝇体内MDA含量增高(P＜0.01或P＜0.05)，提示DEHP可抑制果蝇体内SOD活力，促进脂质过氧化反应。③DEHP和DBP可对雄性黑腹果蝇生殖系统造成可逆性损伤。④DEHP诱导果蝇脑组织差异表达的基因片段共计35个：上调的基因有20个，包括CYP6a2，CYP6a8，CYP6w1，CYP4p1，Ugt36Bb，GST；下调的基因有15个，包括Mst57Da，Mst57Db，Acp95EF，Os-E，Os-C，Pbprp3，Pbprp1，a10等。⑤伴性隐性致死试验的结果表明；DBP-DOP对果蝇生殖细胞具有遗传毒性；果蝇的致突变率和不育率升高。结论：DEHP、DBP、DOP等对黑腹果蝇有一定的毒性作用，对人类可能产生潜在危害。