在对有机π-共轭材料的研究中人们发现,π-共轭分子间的距离与排布方式对于有机共轭材料的光电性质会产生极大地影响。π-共轭分子间的距离在一定的范围内,π-π堆积方式对于迁移率的影响起决定性的作用。“面对面”的π-π堆积方式可以实现分子间π轨道最大程度的耦合,从而使材料具有较高的迁移率。然而在实际情况中由于面对面”的π-π堆积方式处于价高的能级,很难实现,多数以能量较低的“边对面”或者较大错位形式堆积。因此我们设计合成了一系列双脲键取代的PPV齐聚物(OUPVs),脲键的选择保证了氢键和π-π相互作用的同向性,其中氢键作用单元共价连接于π-共轭单元两端,为“面对面”的π-π堆积提供了有效的模板,氢键和π-π“互锁”式的协同相互作用使OUPV分子可以在一定条件下自组装形成尺寸均一的一维纳米线状结构,这些聚集结构显示出了高度有序的分子堆积、强的π-电子耦合以及高的热稳定性等优良性质。通过改变不同位置烷基链的长短以及氢键作用单元脲键与π-共轭单元间的连接方式,我们对OUPV分子的各种分子间作用力进行了仔细的研究。对比各种化合物的核磁氢谱,红外光谱,广角X光衍射,光物理性质,热力学性质等结果,分析了分子间多种作用力对于分子间氢键的强度、π-π的堆积方式、分子排布的有序度和分子间缔和强度等性质,发现OUPV分子高度有序“面对面”的π-π堆积是由于氢键和π-π的协同增效效应以及多种分子间作用力协同作用形成的。