烯烃和炔烃是有机合成中最常见、用途最广泛的起始原料之一,利用他们可以简洁、高效的合成许多重要的分子骨架,促进了医药和材料领域的快速发展。因此,继续围绕他们的转化开展合成研究,无论是在学术上还是工业上都具有重要意义。近年来,利用不饱和化合物和另一组分的串联环化/双官能团化策略来构建结构新颖的各种官能团化碳环或者杂环化合物的研究取得了显著进展。其中,含砜环状化合物由于其独特的结构和特性成为了重要的研究方向之一。目前,在化学家的努力下,已经建立了多种过渡金属、无过渡金属以及光催化条件下,利用不饱和化合物与砜试剂反应的合成方法。但是在这些反应中,合成含砜碳/杂环化合物的条件依然存在条件苛刻和底物的适用范围有限等不足。因此,需要进一步发展简洁、高效、环境友好的合成方法来构建砜基取代的碳/杂环化合物。在此研究背景下,我们也对含砜环状化合物的构建进行了探索,报道了一个铜催化/促进2-乙烯基苯甲酰胺与亚磺酸钠的氨砜化反应。此外,为了进一步阐述反应机理,我们还进行了一系列控制实验。本论文主要分为三章:第一章主要介绍了铜促进下烯/炔烃的砜化反应的研究进展,还简单的介绍了其它过渡金属、无过渡金属和光催化的烯/炔烃的砜化反应的研究进展。第二章,我们通过铜促进2-乙烯基苯甲酰胺与亚磺酸钠的氨砜化反应,合成了一系列砜代的内酰胺类化合物。该方法通过烯烃的串联环化构建了C-N和C-S键。该反应采用易于获得、性质稳定的亚磺酸钠作为砜类试剂,同时还具有操作简便、反应条件温和以及官能团耐受性好等优点。第三章,结论及展望。在我们已有的对铜介导2-乙烯基苯甲酰胺与亚磺酸钠的氨砜化反应基础上,我们将继续对其他烯/炔烃底物的砜化反应进行研究,期望进一步合成结构丰富的含砜杂环化合物。