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我们以HIV-1TARRNA为靶，根据该研究小组总结的与核酸相互作用的小分子应具备的三个条件：Anchor，Linker和Activator，以天然生物碱β-咔啉和异喹啉为母核，以计算机分子模拟作指导，设计并合成了三十多个化合物，其中二十八个为新化合物.对这些化合物进行了结构表征，并对部分化合物进行了活性研究.以HIV-1TARRNA为靶，设计、合成小分子化合物，通过抑制Tat蛋白对TARRNA的识别，从而抑制Tat蛋白的反式激活作用，最终达到抑制病毒复制的作用来研制抗病毒药物是可行的.同时计算机辅助药物设计的方法对靶向HIV-1TARRNA的药物设计具有一定的指导意义.我们研究了部分化合物在Fenton体系中的抗氧化活性.对活性较好的化合物20进行了急性毒性试验.我们还进行了体外抗癌活性的筛选，发现三个化合物对几种瘤株具有明显的抑制活性.