【摘 要】
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目的:研究安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效、毒副反应及生存期。方法:回顾性分析2019年01月01日--2020年06月01日皖南医学院第一附属医院既往接受≥2种标准化疗方案病情出现进展后行安罗替尼靶向治疗的64名晚期非小细胞肺癌患者的相关资料。结果:1.总计入选64名患者,经疗效评价判定,完全缓解0例,部分缓解6例（9.4%）,疾病稳定49例（76.5%）,疾病进展9例（14.1%）,整体
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目的:研究安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效、毒副反应及生存期。方法:回顾性分析2019年01月01日--2020年06月01日皖南医学院第一附属医院既往接受≥2种标准化疗方案病情出现进展后行安罗替尼靶向治疗的64名晚期非小细胞肺癌患者的相关资料。结果:1.总计入选64名患者,经疗效评价判定,完全缓解0例,部分缓解6例（9.4%）,疾病稳定49例（76.5%）,疾病进展9例（14.1%）,整体客观有效率为9.4%（6/64）,整体疾病控制率为85.9%（55/64）。2.安罗替尼治疗2周期后,复查血清VEGF及肿瘤标志物CEA、CA125、CYFRA21-1,结果显示:各指标总体表达均有显著下降（P值均<0.05）;9例进展患者,各指标表达均有不同程度的上升（P值均<0.05）。3.安罗替尼安全性良好,共有25名患者出现不同程度毒副作用,以1-2级为主,其中高血压最常见（32.8%）,高甘油三酯血症（20.3%）、手足综合征（18.8%）、甲状腺功能减退症（15.6%）和蛋白尿（14.1%）等毒副反应分列其后,患者均可耐受。3名患者服药后出现3级高血压,通过调整剂量及降压治疗,未发生停药现象。4.中位无进展生存期为6.93±0.64个月（95%CI:5.67-8.19）。患者生存期的危险因素为吸烟史和病理分型（P值均<0.05）,与其他基线特征,如年龄、性别、TNM分期和ECOG评分等无关（P值均>0.05）。结论:1.安罗替尼靶向治疗晚期NSCLC患者的疗效明确,低毒且安全,ORR为9.4%,DCR为85.9%,患者生存获益大。2.安罗替尼治疗后,患者mPFS为6.93±0.64个月（95%CI:5.67-8.19）,吸烟吸烟史和病理分型是影响生存期的主要危险因素。3.安罗替尼治疗后,患者血清VEGF及肿瘤标志物整体表达水平明显下降（P值均<0.05）。
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