【摘 要】
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通过核磁共振技术中的化学位移值、弛豫时间、自扩散系数、2D NOESY方法研究了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)分别与季铵盐型Gemini表面活性剂(G12-3-12、G1-6-12)和两型表面活性剂十二烷基甜菜碱(C12BE)间的相互作用。利用透射电镜(TEM)表征混合聚集体形态。结合NMR数据和TEM图建立了PVP与表面活性剂相互作用过程的模型。1.PVP与Gemini表面活性剂G12-3-12之间的
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通过核磁共振技术中的化学位移值、弛豫时间、自扩散系数、2D NOESY方法研究了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)分别与季铵盐型Gemini表面活性剂(G12-3-12、G1-6-12)和两型表面活性剂十二烷基甜菜碱(C12BE)间的相互作用。利用透射电镜(TEM)表征混合聚集体形态。结合NMR数据和TEM图建立了PVP与表面活性剂相互作用过程的模型。1.PVP与Gemini表面活性剂G12-3-12之间的相互作用通过1H NMR化学位移法和自扩散系数测定G12-3-12的临界胶束浓度(cmc
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两个单核的钌配合物[Ru(H2tcbp)(isoq)2](C1)和[Ru(H2tcbp)(pic)2](C2)(H4tcbp=4,4’,6,6’-tetracarboxy-2,2’-bipyridine, isoq=isoquinoline,pic=4-picoline)被合成和充分表征。2,2’-联吡啶上两个剩余的羧基增强了两个配合物在水中的溶解性，还可以通过一个酯链将配合物链接到电极表面。本文
随着科技的不断发展，计算机芯片的尺寸越来越小，其运算速度也越来越快，功能就越来越强大。然而，现有的加工技术很快不能满足器件微型化的要求，计算机芯片的尺寸也可能将达到物理极限。与传统的固体电子学相比，分子电子学具有强大的优势，有望解决这些问题。因此，人们非常希望能用原子或分子制造电子器件，即分子电子器件。近年来，有关“分子电子器件”的研究已成为交叉于化学、材料学科的国际前沿课题和热点领域。按功能来分
人工模拟光合作用，一直是化学家们开发新能源，解决环境问题的一个窗口。苝系化合物尤其是苝酰亚胺类化合物具有极高的荧光量子产率、良好的光稳定性和较宽的吸收谱带，将它作为光敏剂用于光催化体系是一个不错的选择。光催化CO2还原为CO的研究起步较晚，我们使用较为了解的联吡啶钌配合物进行光催化还原CO2的研究，有利于我们进一步认识CO2的光催化还原过程。一、本论文设计并合成了分别带有不同取代基的苝酰亚胺类化合
本论文的内容主要有以下几个方面：介绍了手性拆分的意义、方法和高效液相色谱手性固定相的种类。简绍了奎宁及其衍生物作为高效液相色谱手性固定相的研究进展、以及Salen配体的研究进展。合成制备了奎宁手性高效液相色谱手性固定相，以甲醇/乙酸铵水溶液(80/20，0.5mol/L乙酸铵)作为流动相，1-1’-联-2-萘酚和联糠醛手性样品得到了拆分；用该流动相时，异构体甲乙萘酚样品也得到了分离。用对甲苯基甲酰
将贵金属纳米材料应用于重金属离子和生物分子的分析检测，具有快速、灵敏、操作方便、选择性好等优点，已经受到越来越多的科学研究者的青睐。本文基于金纳米棒特殊的光学性能和良好的生物亲和性以及Pt@Ir双金属纳米材料良好的催化性能分别研制出检测Cu2+、癌胚抗原的光度分析方法和检测可待因、微囊藻毒素-LR（MC-LR）的电化学传感器，并取得令人满意的效果。具体内容如下：（1）基于文献中关于制备金纳米棒（G
金属-有机骨架化合物（Metal-Organic Frameworks, MOFs）作为一种新型的功能材料，具有高的比表面积、丰富的拓扑结构以及可修饰的孔道表面等特点。手性金属-有机骨架材料作为MOFs发展的一个重要部分，由于具有多孔的功能位点和手性，使其在手性选择分离领域备受人们的关注。据我们所知，将手性金属-有机骨架材料作为毛细管电色谱固定相还未见他人报道。论文主要包括以下内容：(1)合成了手
近年来有机小分子催化发展迅速，在探索和研究新型催化剂、催化机制、催化体系和反应类型等方面已经取得了显著的成果。有机小分子催化具有仿酶功能，其催化作用具有简洁高效，绿色环保等特点，在天然产物和生物活性分子合成方面具有重要和广泛的应用，成为人们获得光学活性物质的重要手段和方法。不对称有机催化Aldol反应是一类重要的碳-碳键构建反应，在合成具有不同生理活性的复杂天然产物和手性药物中具有广泛的应用。化学
目前,有机-无机纳米复合材料是材料领域的研究热点,而在制备分子印迹电化学传感器的研究领域中,由于无机纳米材料具有高表面积及金属无机材料的生物相容性和导电性,因此通过溶胶凝胶技术合成得到的无机复合溶胶及其在分子印迹聚合物电化学传感器的研究越来越受到研究人员的注意。本论文在大量文献的调研的基础上,综述了分子印迹聚合物的合成及新型材料应用于分子印迹领域的最新进展。并在此基础上,设计合成了低聚倍半硅氧烷/
2,6-二氨基吡啶的三个氮原子上各有一对孤对电子,这样的特殊结构具有强有力的配位能力,使得2,6-二氨基吡啶及其衍生物广泛应用于各类分子识别。三个氮原子可以协同,也可以分别的给出孤对电子,能同金属离子形成单齿或者多齿配位体。特别的是2,6-二氨基吡啶的衍生物2-甲基-7-氨基-1,8-萘啶能够与核酸碱基G通过氢键作用特殊匹配,具有特异性核酸识别功能。因此,对2,6-二氨基吡啶经过一定的化学修饰得到
杂化分子印迹整体柱既结合了分子印迹聚合物高选择性和整体柱传质速率快、柱压低、制备简单等优点,同时又克服了有机和无机分子印迹聚合物的缺点,具有比表面积大、机械强度高、不易溶胀等特点,能够对复杂样品中的痕量组分进行高选择性富集。本文采用原位聚合法在移液枪头中合成了分离效果好、使用寿命长的有机-无机杂化分子印迹聚合物整体柱,并将其作为固相微萃取吸附剂应用于复杂样品的前处理,建立了食品、化妆品和环境样品中