【摘 要】
：
本论文合成了一个功能性间苯二酚杯[4]芳烃四羧酸：2,8,14,20-四乙基-6,12,18,24-四甲氧基-4,10,16,22-四乙酸醚基杯[4]间苯二酚芳烃(H4L),基于此配体通过溶剂热法合成了四个新的金属有机框架化合物：[Eu(HL)(DMF)(H2O)2]·3H2O (1), [Tb(HL)(DMF)(H2O)2]·3H2O (2), [Cd4(L)2(DMF)4(H2O)2]·3H2
论文部分内容阅读
本论文合成了一个功能性间苯二酚杯[4]芳烃四羧酸：2,8,14,20-四乙基-6,12,18,24-四甲氧基-4,10,16,22-四乙酸醚基杯[4]间苯二酚芳烃(H4L),基于此配体通过溶剂热法合成了四个新的金属有机框架化合物：[Eu(HL)(DMF)(H2O)2]·3H2O (1), [Tb(HL)(DMF)(H2O)2]·3H2O (2), [Cd4(L)2(DMF)4(H2O)2]·3H2O (3)和[Zn3(HL)2(H2O)2]·2DMF·7H2O (4)。通过X-射线衍射仪分析确定了它
其他文献
由于非线性光学(nonlinear optical, NLO)材料在光学通讯、激光技术以及光学转化等领域显示出广阔的应用前景,设计合成高性能的非线性光学材料成为热门课题。本文基于Phenalenyl体系,从理论上设计出一系列的分子,采用密度泛函理论(DFT)对其几何结构以及非线性光学性质进行系统研究。主要工作内容如下：1.我们利用Phenalenyl (PLY)自由基与超碱金属(Li_3O和Li_
过渡金属纳米材料由于其独特的物理化学性能,在能源、传感、催化等领域得到了广泛的应用。镍、铜基纳米材料因含量丰富、价格低廉,使其在催化和电化学领域有着重要的研究和利用价值。纳米材料的组成成分、形貌结构和尺寸大小是决定其性能和应用的关键因素。近年来,随着纳米材料技术的不断进步,研究者们通过对纳米材料进行设计和制造,制备了许多具有特定形貌结构、性能优异的镍、铜基功能性纳米材料,使得镍、铜基纳米材料在性能
碳-碳(C-C)键的断裂是有机化学的基础问题,过渡金属催化C-C键活化是有效途径之一。其中科研工作者们发展了一系列的催化碳-碳键官能团化的反应体系,如钌、铑、钯、铁、钻、镍、铱、钨、铼、锇和金等过渡金属配合物。这些过渡金属配合物能够高效的催化不饱和烃(炔烃或烯烃)插入C-C键,从而实现官能团的转化或者扩环反应。新颖的协同催化策略包括有机-有机,金属-金属和有机-金属协同作用已经引起了人们的重视。而
金属有机骨架化合物(Metal-Organic Frameworks, MOFs)是一种由金属离子或者是金属簇作为节点,含有多种官能团的配体作为连接器的化合物。MOFs材料受到了科学家们相当大的关注,主要是由于人们对纳米级大小的空间创造产生了极大的科学兴趣,以及该材料能够在化学传感器、气体的分离、气体储存、多相催化性能、液态分离、腐蚀保护剂等诸多方面具有应用潜能。过去的三十年里,人们已经成功合成了
阴离子、阳离子在医学,环境科学以及生物化学等与人类健康息息相关的领域具有非常重要的作用。当其含量偏离正常值范围时会破坏生物体的正常功能,威胁生物体的安全与健康,因此对于环境及生物系统内离子种类及浓度的检测就显得尤为重要。相比于传统的离子分析检测技术如：电感耦合等离子体原子发射光谱法,电化学法,原子吸收光谱法等,光化学传感器检测法由于具有选择性好,操作简单,灵敏度高等优点而备受关注,成为迅速发展起来
TiO_2以其较高的催化活性、无毒无害、高稳定性以及价格低廉而被广泛应用于光催化领域。但是其带隙较宽(3.2eV),只能吸收太阳光谱中的紫外光,这极大地限制了它的广泛应用。本文通过[FeⅡ(dcbpy)_3]和[FeⅡ(dcbpy)(phen)2]两种配合物来敏化Ti02,得到了两种具有较高可见光催化活性的纳米复合光催化剂。本文主要研究内容如下：(1)利用简单的搅拌法合成了[FeⅡ(dcbpy)_
多金属氧酸盐(POMs)具有优异的氧化还原活性,可以在不影响其本身特征结构的前提下实现多电子可逆的氧化还原反应过程,这些特性使得多金属氧酸盐在电催化领域有着潜在的应用价值。然而,由于多酸较低的比表面积和较高的水溶性大大的降低了它的活性和稳定性,从而限制了在电催化领域中的应用。为了能够提高多酸的电催化活性与稳定性,我们需要选择一个合适的载体来负载多酸。石墨烯是一种单原子层厚度形成的蜂窝状网状结构的特
采用化学氧化石墨的方法制备的氧化石墨烯(GO),其表面吸附有大量多环芳烃衍生物,被称作碳质碎片。目前文献报道已普遍认为,氧化石墨烯的结构符合二组分模型,即：氧化石墨烯是由部分氧化的石墨烯片和高度氧化的碳质碎片组成的。这些碳质碎片会对氧化石墨烯电化学性质产生很大的影响。已有文献表明,以生物小分子为探针,采用循环伏安法对氧化石墨烯进行电化学表征,去除碎片和吸附碎片的氧化石墨烯对生物小分子的催化作用有很
TiO_2因其优异的物理化学性质而在光催化领域倍受关注,然而,TiO_2的可见光利用率较低,电子空穴对较易复合,在很大程度上限制了其实际应用。本文以过渡金属铁离子与有机染料形成的配合物作为光敏剂,对TiO_2实施改性,得到新型复合光催化剂,在可见光下对苯酚的光催化效果远远大于纯二氧化钛。具体工作如下：1.通过室温下溶解、混合、搅拌,合成出Fe(PAR)_2和Fe(HQC)_3两种配合物,再辅以水热
为了应对能源危机和环境污染,太阳能的开发和利用成为了世界性的研究课题。半导体光催化成为一个重要的研究方向。多金属氧酸盐(多酸),作为一类良好的电子接受体,可以捕获半导体导带的光生电子,抑制半导体的载流子复合,进而提高其光催化和光电导性能。本文把多酸和半导体复合到一起,制备了多酸／g-C_3N_4复合光催化剂以及多酸/ZnO复合光电材料,考察了多酸/g-C_3N_4复合光催化剂氧化苯乙烯合成苯甲醛、