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近年来，由于聚合技术的发展，特别是可控／“活性”自由基聚合技术的出现，使得人们能够设计合成出各种线形和非线形结构的共聚物。在这些共聚物中，由亲水链和憎水链组成的接枝共聚物，由于它们具有特殊的结构，丰富的自组装形态以及在化学、物理和生物领域中具有广泛的用途而引起人们的广泛兴趣。但是，就目前的两亲性接枝共聚物而言，其主链大部分是由憎水链组成的，而支链则由亲水链组成。由亲水主链和憎水支链组成的接枝共聚物，由于其合成的困难，迄今为止很少有文献报道。本文提出了一个合成该接枝共聚物的新方法，并在实践中成功地加以了实施。我们的主要结果如下：1．利用传统的阴离子聚合技术，通过二缩三乙二醇与二苯甲基钾（DPMK）组成的引发剂体系引发1-乙氧基乙基-2，3-环氧丙醚（EPEE）均聚或其与环氧乙烷（EO）共聚，分别得到线形的窄分布的均聚物PEPEE和共聚物poly（EO-co-EPEE）。得到的聚合物用甲酸水解去保护，并在二氧六环和甲醇的混合溶剂中用氢氧化钾溶液皂化后，得到了聚合物链的侧端挂有羟甲基官能团的线形聚醚linear Polyglycidol（lPG）和poly（EO-co-Gly）。共聚物poly（EO-co-Gly）的羟基与2-溴异丁酰溴进行酯化反应，得到侧链挂有2-溴异丁酸酯基结构的可以用于原子转移自由基聚合（ATRP）体系的大分子引发剂Poly（EO-co-Gly）（ATRP）。然后通过ATRP聚合技术，分别引发聚合了苯乙烯（St）、丙烯酸甲酯（MA）、丙烯酸叔丁酯（tBA）和甲基丙烯酸-2-（N，N-二甲氨基）乙酯（DMAEMA）等单体，得到了一系列结构明确的以PEO为主链的两亲性接枝共聚物：PEO-g-PS、PEO-g-PMA、PEO-g-tBA、和PEO-g-PDMAEMA，并由PEO-g-tBA通过选择性水解（三氟乙酸）得到双亲水性接枝共聚物PEO-g-PAA。其中，我们对由大分子引发剂Poly（EO-co-Gly）（ATRP）引发苯乙烯和丙烯酸甲酯这两种单体的ATRP聚合过程进行了动力学研究，结果证明聚合过程是可控的。在丙烯酸甲酯的聚合过程中，用乙腈作为溶剂时，其聚合反应比本体聚合体系有更好的可控性，共聚物产物的分子量分布也更窄，同时没有出现均聚物。用核磁共振（1H NMR）、红外光谱（FT-IR）、元素分析、气相色谱—质谱（GC-MS）、凝胶渗透色谱（GPC）和基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）等手段对中间产物及最终产物进行了详细地表征，证明了这种合成聚醚（PEO）为主链的接枝共聚物的方法是可行的，并且是成功的。2．在阴离子共聚EPEE单体和环氧乙烷（EO）单体的过程中，通过变换引发剂体系中的醇的结构（由原来的二元醇变成多元醇，如三羟甲基丙烷和季戊四醇），合成了星形结构的共聚物，通过水解反应脱去保护基团后，再与2-溴异丁酰溴反应，得到链的侧端挂有很多2-溴异丁酸酯基的星形大分子引发剂，通过ATRP聚合机理引发苯乙烯聚合得到PEO为主链，PS为侧链的星形一接枝共聚物。用核磁共振（1H NMR）、红外光谱（FT-IR）和凝胶渗透色谱（GPC）等手段对中间产物及最终产物进行了详细地表征，证明了这种合成聚醚（PEO）为主链的星形—接枝共聚物的方法是可行的，并且是成功的。