【摘 要】
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该课题率先将变形链球菌表面蛋白PAc中富集T、B细胞表位的氨基端(PAc 39-477位氨基酸残基)及中央区(PAc 803-1210位氨基酸残基)的编码基因pac-A和pac-P分别重组到真核穿梭表
【出 处】
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华西医科大学 四川大学华西医学中心 四川大学
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该课题率先将变形链球菌表面蛋白PAc中富集T、B细胞表位的氨基端(PAc 39-477位氨基酸残基)及中央区(PAc 803-1210位氨基酸残基)的编码基因pac-A和pac-P分别重组到真核穿梭表达载体pcDNA3中,构建重组质粒pcDNA3-pacA和pcDNA3-pacP,进一步证实重组质粒在哺乳动物细胞中的正确表达,并通过免疫BALB/c小鼠,观察所构建基因疫苗的免疫原性,为基因疫苗防龋的动物实验打下基础.结论:以变形链球菌表面蛋白抗原位的编码基因作为目的基因的构建的基因防龋疫苗pcDNA3-pacA及pcDNA3-pacP具备在体内、外表达的功能,并且表达的蛋白质抗原具有免疫原性,可激发BALB/c小鼠产生特异性体液免疫应答,同时表达产物还具有免疫反应性,可与抗PAc抗体特异性结合.这为变形链球菌表面蛋白抗原表位基因疫苗防龋的进一步动物实验打下了基础.
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