13X型沸石由于具有良好的离子交换性、催化性、吸附性，已被广泛的应用于石油化工、环保、建材和农牧业等诸多领域。13X型沸石的合成方法很多，但水热法仍然是13X型沸石产业化的主要工艺。尽管近年来水热法本身的技术手段、基本理论都得到了很大的发展,但水热法合成物相较纯且骨架硅铝原子比n（Si/Al）较低的13X型沸石的形成过程和相变转化机理的研究尚不成熟，本文就是针对上述内容进行的研究。1.实验探讨了摩尔比n（SiO₂/Al₂O₃）、n（Na₂O/SiO₂）以及n（H₂O/Na₂O）等各种反应配比和反应温度、反应时间因素对水热法合成13X型沸石的影响。实验结果表明较佳的合成条件如下：n（SiO₂/Al₂O₃）=3.2、n（Na₂O/SiO₂）=2.3、n（H₂O/Na₂O）=60、反应温度T=90℃、反应时间t=6h。在此条件下得到了物相较纯且沸石骨架硅铝原子比n（Si/Al）较低（1.25）的13X型沸石。2.通过对不同反应时间的产物进行XRD、SEM、FT-IR、Raman的表征分析，并结合A型沸石和方钠石的晶化过程的对比，提出并探讨了13X型沸石合成过程中的相变转化机理：（1）XRD和SEM分析表明，在反应时间为1.5h时，13X型沸石的硅铝酸阴离子骨架已经形成。随着反应的不断进行，体系中的Al逐渐补充到硅铝酸盐阴离子骨架中取代Si，骨架中的硅铝原子比逐渐减小，在反应时间为6h时，沸石骨架中的硅铝原子比最小（为1.25），但反应时间超过6h后，骨架中的硅铝原子比开始逐渐增大，产生了逆变。（2）FT-IR、Raman的分析表明，随着沸石骨架中的硅铝原子比的不断变化，沸石骨架的振动频率也在发生位移，并随沸石骨架中的硅铝原子比的减小而向低波数位移。这是因为Al-O键的振动频率比Si-O键的振动频率低，当体系中的Al逐渐补充到硅铝酸盐阴离子骨架中取代Si，沸石骨架中硅铝原子比是逐渐减小的，骨架的振动频率向低波数方向位移。（3）上述研究表明，水热法合成13X型沸石的晶化过程实质上是物相不断演化的过程，与A型沸石和方钠石的晶化机理不同，其机理是相变转化机理。当沸石骨架中硅铝原子比是逐渐减小时，为正相变过程：13X型沸石（Ⅰ）(Na_1.84[（Al₂Si₄）O_11.92]·7H₂O，空间群F)→13X型沸石（Ⅱ）(Na₂[Al₂Si_3.3O_10.6]·7H₂O，空间群Fd-3m[227])和13X型沸石（Ⅲ）(Na_2.06Al₂Si_3.8O_11.63·8H₂O，空间群F)→13X型沸石（Ⅳ）(Na₂Al₂Si_2.5O₉·6.2H₂O，空间群F)。当沸石骨架中硅铝原子比是逐渐增大时，为逆相变过程：13X型沸石（Ⅳ）(Na₂Al₂Si_2.5O₉·6.2H₂O，空间群F)→13X型沸石(Ⅱ（）Na₂[Al₂Si_3.3O_10.6]·7H₂O，空间群Fd-3m[227])和13X型沸石（Ⅲ）(Na_2.06Al₂Si_3.8O_11.63·8H₂O，空间群F)→13X型沸石（Ⅰ）(Na_1.84[（Al₂Si₄）O_11.92]·7H₂O，空间群F)和13X型沸石（Ⅲ）(Na_2.06Al₂Si_3.8O_11.63·8H₂O，空间群F)。