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骨髓间充质干细胞是源于骨髓造血干细胞之外的基质细胞,具有取材方便、可用于自体移植、不涉及伦理问题等优点,现已越来越受到研究者的重视.国内外的研究应用不同的方法体外诱导MSCs分化为神经元样细胞,体内实验也发现MSCs在脑组织中可分化为神经元样细胞和星形胶质样细胞,并且应用MSCs移植治疗大鼠脑缺血再灌注损伤.然而,具体的治疗机制仍不清楚,该实验拟用MSCs移植治疗大鼠脑缺血再灌注损伤,观察MSCs对缺血脑组织中碱性成纤维生长因子的表达及神经细胞凋亡的影响.探讨MSCs的脑保护机制,同时构建bFGF真核表达载体并对MSCs进行基因修饰,为缺血性脑血管病的基因修饰的细胞治疗奠定实验基础.第一部分体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞向神经样细胞分化;目的 探讨二甲亚砜(DMSO)、丁羟茴醚(BHA)和β-巯基乙醇(BME)联合应用对成年大鼠骨髓间充质干细胞MSCs向神经样细胞定向分化的影响.第二部分 MSCs对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护机制研究;目的:研究骨髓间充质干细胞(MSCs)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护机制.第三部分 bFGF荧光真核表达载体的构建及在MSCs中的表达;目的 构建碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)荧光真核表达质粒,转染骨髓间充质干细胞(marrow stromal cells,MSCs),为进一步开展bFGF基因修饰MSCs治疗缺血性脑血管病提供实验依据.