金属有机框架化合物（也称之为多孔配位聚合物）通常是由金属簇或金属离子和有机配体配位形成的。近年来,金属有机框架化合物吸引了越来越多的科研工作者的注意,因为金属有机框架化合物往往具有无机化合物和有机化合物两者的特点,它具有大的比表面积以及多孔的结构使得它在气体的选择性吸附分离与储存、荧光、药物传递、催化等领域表现出了潜在的应用前景。环三磷腈是一种含N、P相互交替连接成环的化合物,具有较好的热稳定性,磷原子上的两个氯非常活泼容易发生亲核取代反应,因此可以在磷腈环的侧翼取代不同的基团,来达到有效调节合成的配合物的性能的目的。目前基于环三磷腈的柔性羧酸配体报道很少,所以本文选择此类配体进行深入研究。具体的研究内容有以下几方面:1、分别使用对羟基苯甲酸甲酯、3-羟基苯甲酸甲酯、5-羟基间苯二甲酸二甲酯完全取代了六氯环三磷腈的六个氯原子,合成了3个配体,分别是H₆L1、H₆L2、H₁₂L3,对这三个配体进行了红外、核磁表征。2、首先使用2,2’-二羟基联苯取代六氯环三磷腈中的两个氯原子,然后通过MOFs材料前功能化的修饰策略,合成了5个配体,分别是H₄L4、H₄L5、H₄L6、H₄L7、H₈L8。对这五个配体进行了红外、核磁表征。3、采用配体H₆L1、H₆L2、H₁₂L3分别与主族金属Pb²⁺、稀土金属Ho³⁺等构筑了9个MOFs材料,同时对合成的MOFs材料进行了单晶结构分析、红外、热重、XRD粉末衍射、荧光等表征。4、采用配体H₄L7、H₈L8分别与主族金属Pb²⁺以及碱土金属Sr²⁺通过溶剂热的方法合成了2个MOFs材料,并对它们进行了单晶结构分析、红外、热重、XRD粉末衍射等表征。