【摘 要】
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目的:探讨原发性高血压患者经典瞬时受体电位通道1（TRPC1）基因多态性与左心室肥厚的关系。方法:选取原发性高血压患者共438例,根据彩色超声心动图检查结果将研究对象分为单纯高血压组（对照组,n=365例）和高血压合并左心室肥厚组（LVH组,n=73例）。通过Sequenom Mass ARRAY?SNP检测技术对TRPC1基因单核苷酸多态性（SNPs）位点Rs13086677、Rs3821647
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目的:探讨原发性高血压患者经典瞬时受体电位通道1（TRPC1）基因多态性与左心室肥厚的关系。方法:选取原发性高血压患者共438例,根据彩色超声心动图检查结果将研究对象分为单纯高血压组（对照组,n=365例）和高血压合并左心室肥厚组（LVH组,n=73例）。通过Sequenom Mass ARRAY?SNP检测技术对TRPC1基因单核苷酸多态性（SNPs）位点Rs13086677、Rs3821647、Rs7638459、Rs953239、Rs7621642进行基因分型。结果:（1）两组间年龄、性别、吸烟史、饮酒史、家族史、高血压病程、BMI、尿素、肌酐、空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇差异均无统计学意义（P>0.05）,而性别、24h SBP、24h DBP差异有统计学意义（P<0.05）。（2）两组间TRPC1基因单核苷酸多态性位点Rs13086677、Rs3821647、Rs953239、Rs7621642的基因型分布及各模型分布比较差异均无统计学意义（P>0.05）,而Rs7638459位点基因型分布、隐性模型分布比较差异有统计学意义（P<0.05）。（3）Logistic回归分析显示,女性、24h SBP以及Rs7638459位点的CC基因型为原发性高血压患者发生LVH的独立危险因素。结论:TRPC1基因Rs7638459位点基因多态性与高血压患者发生LVH有关,其中CC基因型患者更易发生LVH。
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