激发态质子转移速率的理论研究

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质子转移过程涉及化学、物理学、生命科学、材料科学及光化学等众多学科领域,是最基本的微观化学过程,其研究具有重要的理论意义和广泛的应用前景,几十年来一直受到国际学术界的广泛关注,是当代化学研究的前沿课题之一。作为异构平衡和氧化还原反应中最简单和最基本的现象之一,分子内或分子间质子转移(PT)在很多化学过程中起着重要的作用。 涉及到福斯特循环并且有质子被激发,这样的质子转移或者传递成为激发态质子传递。迄今有许多论文和刊物涉及到这一领域的研究。如果质子传递过程中只有两个质子转移,这样的反应过程称为激发态双质子传递(ESDPT)。本文采用7.氮杂吲哚二聚物(7-AI)作为激发态双质子传递的理论模型。选取7-氮杂吲哚二聚物(7-AI)作为激发态双质子传递的理论模型的原因是:对其研究有助于理解DNA碱基对中的光化学反应和DNA的突变发生的过程。近几年里,已经有许多关于7-AI的激发态双质子转移理论的动力学研究和讨论。基于飞秒的荧光光谱,Zewail研究组提出了分步反应机理,他假设有一个两性离子存在于过渡态,并且作为转移路径中的第一个质子受体。不同于分步路径理论,Cattalan和Tahara研究组通过不同的试验提出了协同反应机理。同时,理论研究也分为两种情况,一种支持分步反应机理,一种支持协同反应机理。哪一种机理是正确的,迄今还没有达成共识。 尽管双方在分步反应还是协同反应机理上存在着争议,但是他们都一致同意ESDPT是通过量子隧穿进行的,并不需要热力学活化过程。如下的实验发现证实了以上观点:当7-AI的两个发生转移的质子用氘取代时,反应速率降低八倍。尽管有许多关于ESDPT反应动力学的试验和量子计算的研究,但是却没有表达ESDPT的量子速率的公式。本篇论文没有过多关注哪种机理更合理,我们主要讨论关于激发态质子传递速率公式表达。 我们的理论表达式是基于一个虚能方法,主要研究气相中7-AI的二聚物和它的同分异构体。我们将分别阐述ESDPT的分步反应机理和协同反应机理的速率表达。为了分析计算7-AI二聚物的反应速率常数,我们需要得出以质子位置为横坐标的质子的势能面。我们用G03软件包,在B3LYP/6-31G(d)的方法和基组优化质子转移过程中的各个结构,用TDDFT的方法在相同的基组下计算其激发态的能量,进而得到激发态双质子转移的反应速率常数。
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