近年,Bi系光催化材料因其资源丰富、可见光区有响应等优点备受关注,但由于光生电子和空穴易复合的特性限制了Bi系光催化材料的应用。构建p-n异质结和形貌控制有利于光生电子和空穴的分离、提升其光催化性能。本文中采用水热法和原位转换法分别设计构建了BiOBr/BiVO₄ p-n异质结和带有特殊结构的BiOCl/BiVO₄ p-n异质结,通过对制备材料的系列表征以及光电化学和光催化性能测试,探究不同反应条件对复合材料的形成、材料的形貌以及材料的光催化性能的影响。利用复合材料对抗生素诺氟沙星的降解实验,对降解性能及机理进行了探究分析。实验结果表明,在制备BiOBr/BiVO₄ p-n异质结时,只有当CTAB和HNO3同时存在才能形成BiOBr/BiVO₄复合材料。BiOBr/BiVO₄ p-n异质结光催化降解RhB的效率较纯的BiVO₄而言有了明显的提高,这主要归因于BiVO₄和BiOBr之间形成的内建电场能有效的抑制光生电子-空穴的复合。在制备BiOCl/BiVO₄ p-n异质结时,HCl的浓度对BiOCl/BiVO₄复合材料的形貌以及性能的影响非常显著。由于p-n异质结和特殊形貌结构的共同作用,BiOCl纳米片与BiVO₄介孔纺锤体相互交错的BiOCl/BiVO₄复合材料的光催化性能得到了进一步的提升。分析诺氟沙星的降解机理,发现在反应过程中起主要作用的是空穴。因此要实现对抗生素的降解,不仅仅需要光生电子和空穴的有效分离,还需要光生空穴具有较强的氧化能力。