近年来，电磁双功能材料的研究是合成与材料化学领域的研究热点，很多材料和化学学家开始设计分子基磁性导体材料。双-（马来二腈基二硫烯）钯配位阴离子([Pd(mnt)2]n-，n=1，2)具有平面四方分子结构及高度离域电子结构，相邻的[Pd(mnt)2]n-阴离子之间的静电排斥力比较小，阴离子间容易形成共面的π-π堆积。在Pd(mnt)2]n-阴离子堆积柱内，易实现电子传导及磁交换。因此，[Pd(mnt)2]n-可以被用来构筑分子导体和磁体。此外，HOMO与LUMO之间能级差较小，相应电子跃迁能位于近红外光谱区，因此，二硫烯过渡金属配合物表现出强近红外吸收。综上所述，研究[Pd(mnt)2]n-形成的配合物可能会表现出特殊的电学、磁学以及光学性质。本文选择双-（马来二腈基二硫烯）钯配位阴离子（[Pd（mnt）2]n-，n=1，2）为分子构筑块，分别与四硫富瓦烯自由基阳离子(TTF+)，N，N-二甲基对苯二胺自由基阳离子(TMPD2+)组装晶态分子材料，研究了电荷转移盐的结构、紫外-可见-近红外吸收光谱、磁和导电性质。本研究分为三个部分：　　第一章，介绍了有机导体、有机磁体的基本概念，对有机导体、有机磁体发展历程以及当前研究热点进行了评述。此外，对过渡金属二硫烯配合物体系具有特殊的光、电、磁等多功能性质进行了综述。最后，阐明了本课题的选题思路。　　第二章，合成了电荷转移盐[TTF][Pd(mnt)2]，对该配合物进行了元素分析、粉末XRD和红外光谱等化学和物理表征，培养了电荷转移盐单晶，并解析了单晶结构。[TTF][Pd(mnt)2]晶体属于三斜晶系，空间群为P-1，[Pd(mnt)2]-(A)阴离子和TTF+(C)阳离子沿着a-b方向形成...AACCAACC...混合堆积柱，相邻的阴阳离子在混合堆积柱中接近平行。在[TTF][Pd(mnt)2]晶体结构分析基础上，结合变温磁化率结果分析，对电荷转移盐晶体中磁交换进行了理论计算和分析，实验和理论分析结果一致。紫外-可见-近红外吸收光谱测定表明，该电荷转移盐在近红外光谱区具有强吸收。由于未能得到合适的单晶，我们用四探针法测定了该电荷转移盐的粉末电导率，发现该电荷转移盐表现宽带半导体特征。通过拟合变温电导率，得到了半导体带隙。　　第三章，合成了配合物[TMPD][Pd(mnt)2]，并对其进行了元素分析、粉末XRD和红外光谱等表征，测定并解析了该配合物的单晶结构。[TMPD][Pd(mnt)2]晶体属于三斜晶系，空间群为P-1。每个阳离子TMPD2+与一个阴离子[Pd(mnt)2]2-形成不对称结构单元，阳离子之间接近平行。在2-300 K温度区间，配合物[TMPD][Pd(mnt)2]遵循居里-外斯定律。因为其不是柱状堆积结构，因此为绝缘体。由于[Pd(mnt)2]2-使得配合物[TMPD][Pd(mnt)2]在近红外区没有吸收。