燃料油中的硫化物在燃烧过程中转化为SO_x造成环境污染,因此世界各国修改法律法规以限制燃油中硫化物的含量。目前加氢脱硫是主要的脱硫方法,然而加氢脱硫的操作条件苛刻,同时对芳香类硫化物例如:噻吩、苯并噻吩比较困难。因此非加氢脱硫越来越受到关注,其中氧化脱硫反应条件温和可以带来较高的脱硫活性而引起了研究者的广泛关注。本实验合成了三种负载型催化剂,实验分别考察了三种不同催化剂在氧化脱硫实验中对模拟油中二苯并噻吩脱除效果,并深入研究了三种不同氧化脱硫反应体系的反应机理。本文的主要研究内容如下所述:通过水热法成功的制备了负载型催化剂MoO₃/MIL-101,并以其作为氧化脱硫反应的催化剂。通过SEM、FT-IR、BET、XRD、EDS和TGA等分析技术对MoO₃/MIL-101结构进行表征。考察并优化了催化剂MoO₃/MIL-101的制备条件和在氧化脱硫实验中实验条件对氧化脱硫效率的影响。最后,详细分析了MoO₃/MIL-101催化剂在氧化脱硫实验中的脱硫反应机理。通过水热法成功地制备了具有高活性的负载型催化剂H₂WO₄/MIL-101,以其作为氧化脱硫反应的催化剂。通过XRD、FT-IR、BET、SEM和EDS等分析技术对催化剂H₂WO₄/MIL-101结构进行表征。实验中用负载型催化剂H₂WO₄/MIL-101于氧化脱硫体系中,催化氧化脱除模拟油中的DBT。考察并优化了催化剂H₂WO₄/MIL-101的制备方法和条件。实验结果表明,H₂WO₄/MIL-101具有较好的重复使用性能和易分离回收的优点。最后,研究了H₂WO₄/MIL-101催化剂在氧化脱硫体系中的氧化脱硫反应机理。通过水热法成功地制备了较高催化性能的球形负载型催化剂H₂WO₄/GO,采用XRD、FT-IR、SEM、EDS和BET等分析技术表征了H₂WO₄/GO的形貌和结构特征。考察并优化了催化剂的制备方法和在氧化脱硫中各种实验条件对脱硫效果的影响。结果表明H₂WO₄/GO具有很好的重复使用性能,经过重复循环使用3次后H₂WO₄/GO的催化活性并没有明显地降低。并讨论了H₂WO₄/GO催化氧化脱硫反应机理。