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目的:建立原发性胆汁性肝硬化小鼠模型，验证化肝通络方预防性给药的疗效，探索化肝通络方对原发性胆汁性肝硬化的作用机制。 方法:(1)PBC模型的建立:雌性C57BL/6小鼠腹腔注射poly I∶C，于第16、20、24周检测肝脏生化指标、AMA-M2，并行肝脏H&E病理染色及免疫组化检测CD4+、CD8+T淋巴细胞。(2)化肝通络方预防性给药药效及机制研究:雌性C57BL/6小鼠给予poly I∶C腹腔注射复制PBC模型，并从造模起予以化肝通络方灌胃，行预防性治疗。第20周时，通过肝脏生化指标、AMA-M2及肝脏HE染色验证预防给药组的疗效，另外通过免疫组化及PCR检测肝组织TGF-β1、TβRⅠ、TβRⅡ、Smad2/3的表达，探索本方作用机制。(3)化肝通络方治疗性给药机制研究:PBC模型成立后，分别给予化肝通络方、阳性药（熊去氧胆酸）及二者联合治疗，灌胃8周后处死小鼠，通过免疫组化及PCR检测肝组织TGF-β1、TβRⅠ、TβRⅡ、Smad2/3的表达，探索本方治疗PBC的作用机制。 结果:(1)原发性胆汁性肝硬化模型的建立:第24周时，模型组与空白组相比，ALT、AST、ALP、TBIL、AMA-M2表达均升高，差异具有统计学意义(P＜0.05)。模型组肝组织学表现为汇管区炎性细胞浸润，部分肝细胞明显肿胀，部分胆管上皮细胞基底膜不完整，免疫组化可见散在深染的CD4+、CD8+T淋巴细胞浸润;空白组肝组织学大致正常。(2)化肝通络方预防性给药药效及机制研究:预防给药组小鼠肝脏生化指标、AMA-M2、肝脏病理较模型组明显改善，其中ALP、GGT、TBIL、AMA-M2差异具有统计学意义(P＜0.05)。免疫组化及PCR检测TGF-β1、TβRⅠ、TβRⅡ、Smad2、Smad3的表达，结果发现预防给药组较模型组均有一定程度的改善，其中高剂量组尤为明显，其TGF-β1、TβRⅠ、TβRⅡ、Smad2与模型组相比差异具有统计学意义(P＜0.05)。(3)化肝通络方治疗性给药机制研究:免疫组化及PCR检测显示，治疗给药组较模型组TGF-β1、TβRⅠ、TβRⅡ、Smad2、Smad3的表达明显降低，差异具有统计学意义(P＜0.05)。 结论:(1)具有遗传易感性的C57BL/6小鼠腹腔注射poly I∶C能够成功建立PBC动物模型;(2)预防性给予化肝通络方，通过改善肝脏生化指标、肝脏病理及血清AMA-M2能够减慢PBC的进展;(3)化肝通络方可能通过抑制TGF-β/Smad信号通路的传递，从而实现对PBC的治疗。