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糖尿病作为威胁人类健康的内分泌代谢疾病,是引起死亡的三大疾病之一。由于糖尿病病因的复杂性和多因素性,至今糖尿病的发病机制尚不明确,所以对糖尿病的治疗还无法从根本上解决。近年来的资料已证实,胰岛素抵抗是糖尿病的主要特征,肝脏有大量胰岛素受体,胰岛素遭到破坏,肝脏得不到滋养时,必然会使代谢产生的有害物质积聚,进一步损伤肝细胞线粒体,使其能量供应受损,核糖体合成蛋白质的活性下降,肝脏合成蛋白质的能力减弱。研究发现,糖尿病时,肝脏中丙氨酸氨基转移酶(ALT),天冬氨酸氨基转移酶(AST),一氧化氮(NO)等指标的异常与胰岛素代谢异常密切相关。运动疗法治疗糖尿病的作用越来越多的引起广大学者的重视。各种研究显示,运动可以改善病体胰岛素的敏感性,能够控制病情的发展以及预防并发症的产生。在药物方面尤其是中药,专家也探索了许多对糖尿病防治有效的药物。本文通过运动结合灵芝多糖的手段,探讨对糖尿病防治的作用,研究肝脏中ALT,AST,NO等在糖尿病代谢紊乱中的作用和SOD,MDA在肝脏中的抗氧化能力。旨在为糖尿病的防治探索一个有效可行的方法,同时也为开发糖尿病食品积累有益的材料。将50只雄性Wistar大鼠,随机取出10只作为对照组(N),剩余40只为糖尿病模型组。模型组按50mg/kg体重腹腔快速注射STZ,对照组动物腹腔注射等体积0.1%枸橼酸盐缓冲液。建模成功后选出32只随机分为糖尿病安静组(D),糖尿病运动组(DS),糖尿病服药组(DG),糖尿病运动加药组(DSG)。DS组和DSG组进行持续6周的正规训练,每周6天。DG组和DSG组每日灌胃灵芝多糖测200mg/kg,对照组灌服同体积的蒸馏水,共持续7周。观察干预后体重,空腹血糖值(FBG)和甘油三酯(TG),血清胰岛素(Ins),糖化血清蛋白(GSP),血清中转氨酶,NO,NOS,以及SOD和MDA的含量的变化。结果表明:采取腹腔快速注射(50mg/kg)STZ的方法,可以成功的建立符合人类糖尿病特征的Wistar大鼠模型。模型组与正常对照组(N)相比,血糖,血脂有不同程度的增加,体重明显减少(P<0.01)。经过喂药和6周正规训练后,(1)药组(DG),运动组(DS)和运动加药组(DSG)的血糖,甘油三酯,糖化血清蛋白,以及血清中的转氨酶和肝组织中的MDA含量都明显低于糖尿病安静组;而血清胰岛素和肝组织中SOD,NO含量高于糖尿病安静组(P<0.01)。(2)对三个糖尿病干预组的比较,运动加药组(DSG)和药组(DG)的空腹血糖值都低于运动组(DS),运动加药组(DSG)的空腹血糖值低于药组(DG)(P<0.05);运动加药组(DSG)的血清胰岛素水平高于运动组,药组(DG)的Ins水平高于运动组(DS),运动加药组(DSG)的Ins水平高于药组(DG)(P<0.05);在SOD含量上比较,运动加药组(DSG)最高,药组(DG)次之,运动组(DS)较少(P<0.05);在糖化血清蛋白,甘油三酯和血清转氨酶以及肝组织中MDA,NO的比较上,运动加药组(DSG)最低,药组(DG)次之,运动组(DS)较高(P<0.05);结论:(1)通过对Wistar大鼠腹腔快速注射STZ,可以成功建立糖尿病大鼠模型(建模成功率为80%),为糖尿病的实验室研究提供前提条件。(2)三种对糖尿病不同干预的组别,对糖尿病大鼠血糖及肝损伤的恢复都有积极的影(3)结果表明,运动结合灵芝多糖对糖尿病大鼠血糖,甘油三酯,糖化血清蛋白,肝脏转氨酶活性的降低以及血清胰岛素,肝组织中SOD水平的提高最为明显(P<0.05),要优于药物或运动的单一干预。