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在植物和病原物互作的过程中，植物在响应病原物入侵时有两种先天免疫机制。第一层免疫机制可以识别和响应许多种病原菌，甚至是非病原菌，该过程中植物识别的是进化较缓慢的微生物相关因子，比如细菌鞭毛蛋白、延伸因子，真菌细胞壁的几丁质等PAMPs(pathogen-associated molecular patterns)，该类分子诱发的植物免疫反应称作PTI(PAMP-triggered immunity);第二层免疫机制可以直接或者间接识别和响应病原菌的毒性因子，该过程中植物细胞内的R蛋白识别病原菌产生的特异的因子，例如目前发现的大量的avr蛋白等，该类分子诱发的植物免疫反应称作ETI(effector-triggeredimmunity)。 枯草芽孢杆菌（Bacillussubtilis）作为一种对环境无害的(GRAS，generally recognizedassafe)革兰氏阳性细菌，由于其在分泌表达外源蛋白方面具备巨大的优势，已经广泛的应用于医药、食品等行业。 本研究欲将枯草芽孢杆菌改造成可以分泌表达植物源多肽和avr蛋白的工程菌。用到农业生产中以增强植物对病原物的抵抗能力。 本研究主要完成了以下工作: 1、以pMarA载体为基本骨架，利用P43启动子、nprB信号肽、大肠杆菌rRNA操纵子上的rmT1T2终止子、kan抗性表达框以及amyE基因的5端和3端，成功构建了枯草芽孢杆菌整合表达载体pHR，并获得转化子; 2、克隆了玉米B73自交系的ZmPROPEP1基因，并将该基因整合到枯草芽孢杆菌整合表达载体pHR和植物表达载体pCAMBIA3301上; 3、合成了番茄叶霉菌（Cladosporiumfulvum）的avr9基因，分析了农杆菌瞬时表达载体pAvr4载体上的avr4基因表达框结构，并将avr9基因和avr4基因以多种形式构建到枯草芽孢杆菌的表达载体上，并获得avr9基因和avr4基因的枯草芽孢杆菌转化子; 4、构建了pBE2N-avr4、pHY300-avr4枯草芽孢杆菌表达载体，检测了pBE2N-EGFP表达载体在枯草芽孢杆菌中的表达效果，并分析了不同大小的载体转化枯草芽孢杆菌的效率，以及在枯草芽孢杆菌中的稳定性。