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本文利用静电纺丝法制备了单组份金属氧化物电极,用于电催化有机废水,对其催化活性进行筛选。对优选的单组份金属氧化物电极进行双组份混纺,制备出双金属复合电极和稀土金属铈改性的SnO2电极,电催化氧化有机废水。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、线性扫描伏安法(LSV)和循环伏安法(CV)等手段对制备所得的电极材料的形貌、结构及其电化学性能进行了表征。通过紫外分光光度法(UV)、化学需氧量(COD)和总有机碳分析(TOC)对电极的催化性能进行评价。本文中以苯酚、亚甲基蓝和刚果红为模型污染物,初始浓度为200mg/L,0.25mol/L的NaN03为电解质,电流密度为30 mA/cm2,极板间的距离为2 cm,溶液初始pH为7的体系下电催化处理280 min。本研究主要分三个部分:单组份金属的筛选;Co(Fe)-SnO2复合电极的制备与电催化性能研究;Ce改性SnO2电极的制备及电催化性能的研究。得到的主要结论如下:(1)用静电纺丝法制备的单组份金属氧化物电极(SnO2、Co3O4、Fe2O3、MnOx、CuO);通过SEM、XRD和电化学表征,可以得出SnO2电极,其纤维表面连续,直径较细,且分布均匀,析氧电位高。通过紫外分光光度法(UV)、化学需氧量(COD)和总有机碳分析(TOC)对电极的催化性能进行评价;可以得出SnO2电极分别在电催化苯酚废水、亚甲基蓝废水和刚果红废水中具有较高的电催化活性。综上可以得出在单组份金属氧化物电极催化活性的筛选中SnO2电极优越。(2)对SnO2电极的制备条件和电催化条件进行优化。通过改变升温速率、煅烧温度、电流密度、环境温度和溶液的初始pH值。实验结果表明:升温速率为3 ℃/min,煅烧温度为550℃时,SnO2电极的催化效果最好,亚甲基蓝废水的脱除率、COD的去除率和TOC的去除率分别为93.2%、66.3%和75.2%。电流密度为40 mA/cm2,环境温度为40℃和溶液初始pH值为5具有最好的催化效果。(3)通过在纺丝液中掺杂不同量的C10H14CoO4(C15H21FeO6)和SnCl4·5H2O制备出Co(Fe)-SnO2复合电极;在掺杂C10H14CoO4的量与SnCl4·5H2O的质量之比为50%条件下,Co-SnO2电极的亚甲基蓝脱除率、COD去除率和TOC去除率分别为94.5%、66.4%和77.4%;在掺杂C15H21Fe06的量与SnCl4·5H20的质量之比为75%时,Fe-Sn02电极的亚甲基蓝脱除率、COD去除率和TOC去除率分别为93.9%、63.2%和74.2%。综上可以得出,Co-SnO2复合电极和Fe-Sn02复合电极的电催化活性均比单组份金属的SnO2、Co3O4和Fe2O3电极催化活性高。(4)掺杂Ce(N03)3·6H2O对SnO2电极进行改性,制备了Ce改性的Sn02电极作为阳极电催化处理亚甲基蓝废水;在掺杂硝酸铈的量与五水四氯化锡的质量比为3%条件下,Ce改性SnO2电极的电催化活性最高,亚甲基蓝废水脱除率、COD去除率和TOC去除率分别为95.2%、67.7%和79.2%。