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本论文详细综述了层状双金属氢氧化物(layered double hydroxides, LDHs)的结构、性质、合成方法及其应用现状。在课题组已有的研究基础上合成制备不同二对甲基苯甲酰酒石酸(di-p-toluoyl-tartaric acid, DTTA)与二苯甲酰酒石酸(dibenzoyl-tartaric acid, DBTA)对映异构体柱撑的镁铝型水滑石(MgAl-LDHs),详细研究了这类手性选择剂插层LDHs的手性吸附性能,探讨了此类插层材料在选择性分离生物小分子的潜在应用前景。以共沉淀法制备的MgAl-CO3-LDHs为前体,利用阴离子交换法将不同旋光性酒石酸衍生物引入LDHs层间,制备了具有不同手性空间的LDHs: L-DTTA-LDHs, D-DTTA-LDHs, L-DBTA-LDHs和D-DBTA-LDHs。系统而深入地研究了此类LDHs对外消旋色氨酸(dl-Tryptophan, dl-Trp)的手性吸附分离能力。在相同的实验条件下,含有L-型客体分子的LDHs优先吸附d-Trp,含有D-型客体分子的LDHs则优先吸附l-Trp。该选择性吸附主要是由色氨酸分子与LDHs所含手性空间的超分子相互作用造成的,Trp对映体单体与LDHs层间的客体手性分子可能是通过氢键缔合作用、范德华力、静电力等分子间力发生相互作用,同时空间位阻也可能影响到手性吸附性能。利用动力学模型、颗粒扩散模型、等温吸附模型及热力学方程进一步探讨吸附过程及机理,结果显示,准一级动力学模型与Fruendlich等温吸附模型能较好的阐述手性吸附过程；颗粒内扩散模型显示,在反应初期,粒子间扩散是吸附反应的速率决定步骤；热力学参数△G°为负值,△H°为正值表明DTTA-LDHs与DBTA-LDHs对Trp的手性吸附过程是自发吸热地非均相固液表面的吸附过程。