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心室肥厚常伴室性心律失常,泵衰竭和心源性猝死危险性增加,膜主动和被动特性的改变构成肥厚心室致心律失常物质基础.间隙连接为直接连接相邻细胞的跨膜通道,决定膜的被动特性,由一个多基因家族连接蛋白构成,哺乳动物心室主要连接蛋白为Cx43.用免疫共聚焦激光扫描显微镜研究人和动物缺血和肥厚心脏病模型,证明心室肌Cx43表达改变和分布异常.这些病理情况下心室传导特性异常至少部分是间隙连接重塑所致.