在含有凹凸棒石和阿司匹林的条件下,采用电化学氧化法原位聚合吡咯单体,制备了负载阿司匹林的聚吡咯(PPy)-凹凸棒石(Pal)粘土聚合物纳米材料(CPN)。该工作采用的药物负载方法简单方便,避免了传统药物负载常用的模板法。通过透射电镜、X射线衍射、循环伏安法、计时库仑法、电化学交流阻抗法和傅里叶红外光谱表征制备的CPN。CPN作为一种新型的阿司匹林缓释平台,可显著提高阿司匹林的负载量,并可通过施加外部电刺激控制阿司匹林的释放。合成了具有三维结构且生物相容性高的负载水杨酸(SA)的聚吡咯(PPy)-海藻酸盐(Alg)水凝胶,并将其作为电场及p H可调控的药物缓释平台。聚吡咯-海藻酸盐水凝胶结合了PPy的电响应特性和Alg的p H响应特性。使用SA作为药物模型,研究了该复合水凝胶在不同电位和p H条件下的释放行为。最后,两种常用的数学模型(Higuchi模型和Korsmeyer-Peppas模型)分别被用于研究该复合水凝胶的药物释放动力学,结果表明药物的释放受到菲克扩散控制。多巴胺自聚合在玻碳电极(GCE)表面,形成的聚多巴胺(PDOA)可作为支架用于半聚酰胺胺(H-PAMAM)树杈状大分子的接枝。修饰了H-PAMAM树杈状大分子的PDOA通过电化学交流阻抗、衰减全反射红外光谱、原子力显微镜、透射电镜、紫外-可见分光光度计和水接触角进行表征。由于H-PAMAM是一种可用于负载药物的高分子生物材料,因此我们用阿司匹林作为药物模型,通过离子配对、氢键结合以及疏水作用将其负载到H-PAMAM树杈状大分子上。通过电化学交流阻抗表征了阿司匹林在该复合材料上的负载和释放过程。结果表明,PDOA可用于接枝H-PAMAM树杈状大分子,且形成的复合材料是药物负载和释放的理想载体。