配位化合物种类繁多、结构多样,在许多领域具有潜在的应用价值。尽管在合成配合物方面取得了很大进展,但由于影响因素众多,合理控制配合物的框架和性能仍然是一个巨大的挑战。因此,制备了三种双苯并咪唑类配体,与不同芳香羧酸和金属盐反应,构筑了十种配合物,对它们的结构进行表征,并进一步探究了芳香羧酸配体、含氮配体以及金属离子对配合物结构及性质的影响。选用1,6-二（2-甲基苯并咪唑-1-基）己烷（L1）和芳香羧酸作为有机配体,与Ag（I）/Zn（Ⅱ）离子反应,合成了4个结构不同的配合物。配合物1是二维hcb网络。配合物2为一维直线形链状结构,并进一步扩展为三维超分子网络。配合物3呈现出三重互穿的三维coe拓扑结构。配合物4是一个二维sql网络。1,6-二（5,6-二甲基苯并咪唑-1-基）己烷（L2）和不同芳香羧酸及Cd（Ⅱ）/Ni（Ⅱ）金属盐在水热条件下反应,合成了3个新型配合物。配合物5和7都是二维hcb层状结构。配合物6为sra拓扑结构,这种拓扑类型是基于配体L2构筑的配合物中的第一例。采用1,6-二（苯并咪唑-1-基）己烷（L3）分别与三种芳香羧酸以及Cd（Ⅱ）/Ni（Ⅱ）金属盐在水热条件下反应,合成了三种结构新颖的配合物。配合物8是（3,4,5）-连接,点符号为（4²·6²·7²·8⁴）（4²·6）（6⁴·8²）的新拓扑结构。配合物9是sqc12结构。配合物10是CdSO₄结构。配合物1¹0具有良好的热稳定性和固体荧光性质。配合物5⁶和8分别可以作为Fe³⁺和Cr₂O₇^2–的荧光探针。此外,配合物3、4、6、8和9作为光催化剂降解亚甲基蓝时,表现出较高的光催化活性。图69幅;表10个;参68篇。