我国污水产量的急剧増加使得污水处理厂产生的大量剩余污泥的处理处置成为了亟待解决的问题。本论文针对活性污泥（AS）脱水及减量化,分别研究了磁性碳包裹的纳米Fe⁰/Fe₃C（Fe⁰/Fe₃C@CS）激发过一硫酸盐（PMS）调理和peroxone破解-Fe（Ⅲ） 絮凝联合调理（peroxone-Fe（Ⅲ） ）对AS脱水性的影响;优化了调理条件;揭示了调理或脱水过程中胞外聚合物（EPS）中有机物的迁移转化规律。另外,针对peroxone-Fe（Ⅲ） 与水平电场脱水联合（peroxone-Fe（Ⅲ） -HED）工艺,通过分析污泥形貌、水分组成和蛋白质二级结构的变化,解析了该工艺过程的机制。研究结果如下:针对Fe⁰/Fe₃C@CS激发PMS调理过程,当Fe⁰/Fe₃C@CS和PMS投加量分别为35.9 mg/g总悬浮固体（TSS）和0.43 g/g时,AS的抽滤含水率降低至69.45%。调理过程能够破坏蛋白质和多糖复合物上蛋白质的长链结构。此外,AS中紧密附着层（TB-EPS）与松散附着层（LB-EPS）被破解,部分多糖和蛋白质迁移至粘液层（slime）,两物质含量分别升高了0.15 g/g TSS和4.85 g/g TSS,腐殖酸从细胞相被释放至EPS中。TB-EPS和LB-EPS中典型有机物的总荧光强度由760.26×107 AU·nm2降低至38.43×107 AU·nm2,表明亲水性物质含量降低,从而有利于污泥脱水。然而,Fe⁰/Fe₃C@CS激发PMS调理后AS的抽滤含水率仍然较高,污泥脱水性能有待进一步提升。为了提升对AS的调理效果,本文进一步采用peroxone-Fe（Ⅲ） 联合调理技术组合HED技术对AS进行减量化。当O3流量为1.50 L/min、H2O2和Fe（Ⅲ） 投加量分别为5.7 g/g TSS和0.083 g/g TSS时,AS经过HED后的含水率降低至84.88%,结合水和自由水含量分别降低了1.88 g/g TSS和40.81 g/g TSS。HO·能够破解EPS和细胞结构,释放结合水和大量有机物。此外,在HO·的氧化作用下,slime中α-螺旋占比降低,表明蛋白质结构（如-CO-NH-）被破坏,从而导致蛋白质亲水性下降。在随后的Fe（Ⅲ） 絮凝阶段,破碎的污泥絮体碎片和EPS组分重新聚集,水流通道建立,同时slime中α螺旋的占比进一步降低,AS脱水性提高。在水平电脱水阶段,AS中结合水和自由水含量进一步减少,实现污泥减量化。