维生素K2是高活性的抗出血药物。本文以2-甲基萘醌、香叶醇以及乙酸香叶酯为起始原料，经过催化加氢、甲氧基保护、溴代、格氏反应以及氧化脱保护等反应，最终合成了维生素K2(20)。 通过实验，对其中几步反应进行了优化实验，找到了较优的反应条件，得到较高的反应收率。第一步为催化加氢反应，由Pd/C催化的2-甲基萘醌氢化反应可以几乎定量地完成。第二步为甲氧基保护反应，在碱性条件下与硫酸二甲酯进行反应，通过正交实验设计对反应条件进行研究表明，较佳的反应条件为：pH=9-10间，反应温度为50℃，氢氧化钠浓度为30％，收率为95.1％。对第三步溴化反应进行了单因素优化实验，得到较佳的反应条件为：反应温度在-10℃、溴的滴加时间4小时以及物料2-甲基1，4-二甲氧基萘：溴=1：1.05(摩尔比)时可以90.1％的较高收率的合成目标产物2-溴-3-甲基-1，4-二甲氧基萘。第四步为格氏反应，通过将镁粉充分活化、选用干燥的四氢呋喃为溶剂、以溴乙烷作为引发剂并保证反应体系的惰性氛围等方法引发、制备格氏试剂，并通过单因素实验表明，溴化亚铜的用量为0.5eq时目标产物收率最高，为85.7％。第五步是氧化脱保护反应，最终以86.9％的收率合成了维生素K2(20)。 本文香叶基香叶基溴的合成中，在他人研究的基础上对脱除砜基一步反应提出了创新性的改进，将本步收率由26％提高到90％。