【摘 要】
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C-N键广泛地存在于天然产物和药物分子中。在有机合成中,常用C-H胺化反应和偶联反应这两种方法构筑C-N键。其中偶联反应具有底物需提前官能团化、反应需高温和副产物多等不足,而C-H胺化反应具有反应的原子经济性高和操作简单等优点。偶氮二甲酸酯作为胺化试剂具有价格便宜、使用安全及在空气中稳定等优点,因而被广泛地应用到胺化反应中。本文采用偶氮二甲酸酯作为N源,在不同的催化条件下,完成了酰胺类化合物α,β
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C-N键广泛地存在于天然产物和药物分子中。在有机合成中,常用C-H胺化反应和偶联反应这两种方法构筑C-N键。其中偶联反应具有底物需提前官能团化、反应需高温和副产物多等不足,而C-H胺化反应具有反应的原子经济性高和操作简单等优点。偶氮二甲酸酯作为胺化试剂具有价格便宜、使用安全及在空气中稳定等优点,因而被广泛地应用到胺化反应中。本文采用偶氮二甲酸酯作为N源,在不同的催化条件下,完成了酰胺类化合物α,β和γ-位的区域选择性C-H胺化反应研究。第一部分:根据N原子的sp~2和sp~3两种杂化方式对胺化试剂进
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