生物可降解高分子在目前资源和环境的双重压力下越来越受到科学研究者的关注。　　 本学位论文首先合成了丁二酸丁二醇酯含量较多的丁二酸丁二醇酯和丁二酸己二醇酯系列共聚酯P(BS-co-HS)，并综合运用多种研究手段研究了系列共聚物和聚丁二酸丁二醇酯均聚物(PBS)的化学结构、结晶结构、结晶动力学和球晶形态。发现在PBS中引入HS链段不改变共聚物的结晶结构，但由于共聚后的分子链失去了原先的规整性，共聚物的结晶能力和速率显著降低。　　 其次研究了采用溶液法制备的P(BS-co-24mol％HS)共聚物(简称PBHS)分别与聚偏二氟乙烯(PVDF)和聚己二酸丁二醇酯(PBA)共混的共混体系。对PVDF/PBHS共混体系而言，PBHS作为低熔点组分在结晶过程中受限结晶;而在PBHS/PBA共混体系中，PBHS作为高熔点组分在自身结晶时受到共混物PBA的稀释作用而减弱结晶，同时也对PBA的结晶在不同的条件下产生不同的影响。　　 本学位论文研究了两个共混体系的相容性、结晶结构、高低熔点各自受对方影响的结晶动力学以及特殊的球晶形态。发现它们的结晶结构和结晶机理都不因共混而改变。对共混物中的高熔点组分来说其结晶会因共混另一组分的增加而减弱;对于低熔点组分，加入少量共混物会促进其结晶，但是再增加则会阻碍结晶。分界的含量根据体系的不同而不同。