钛及其合金由于其良好的生物相容性和机械物理性能而被广泛应用为骨科生物材料。在本工作中,1,10-十烷基双磷酸酯(DBP)和Ⅰ型胶原蛋白被用于钛表面的层层自组装改性,并对自组装改性后的钛进行了小牛血清蛋白(BSA)吸附实验、生物矿化实验和成骨细胞培养实验,以评价改性后的钛的生物活性。X光电子能谱(XPS)和水接触角的数据表明DBP和胶原蛋白均能成功地自组装到钛表面。从XPS数据中P2p和N1s分谱可知,DBP和胶原蛋白是通过P-O-和NH3+之间的静电吸附,而非物理吸附相结合。从石英微量天平得到自组装层的量,并可知在Ti表面自组装的DBP层能稳定地存在于37℃的乙醇溶液中,在Ti/DBP表面自组装的Ⅰ型胶原蛋白层也能稳定地存在于37℃的磷酸缓冲液(pH 7.4)中。通过仿生矿化试验,在纯钛和外层为胶原(C)的样品T／P／C上检测到了羟基磷灰石的X射线衍射峰,而外层为磷酸酯(P)的样品T／P和T/P/C/P上则检测不到钙磷盐的峰。结合扫描电镜图片,可说明样品T／P／C以及纯钛的生物矿化能力优于样品T／P和T/P/C/P。层层自组装处理增强了钛对BSA的吸附能力,最外层为胶原蛋白的样品吸附BSA的数量最多。成骨细胞培养试验中,对于经过自组装处理且最外层为磷酸酯的样品(T／P和T/P/C/P)而言,其表面细胞铺展、增殖和分化能力与未自组装处理的钛表面相比差别不大。而最外层为胶原蛋白的自组装样品(T／P／C)则表现出更好的细胞相容性。自组装样品表面仿生矿化和吸附BSA均能进一步促进细胞的吸附和铺展,提高细胞的增殖和分化能力。最外层为胶原蛋白的样品在仿生矿化和吸附BSA后,其表面细胞数量和细胞活性都优于其他样品。以上结果表明,用1,10-十烷基双磷酸酯和Ⅰ型胶原蛋白对钛表面进行层层自组装改性,是一种有效的表面改性方法,且胶原蛋白为最外层的自组装样品生物相容性最佳。