本文选用不同生态来源的11个海岛棉亲本按NCII交配设计,设置高低氮处理,采用加性-显性遗传模型对不同施氮处理下海岛棉氮效率相关指标发育特性、不同发育时期氮效率相关指标的遗传规律、不同发育时期氮效率指标与产量、品质性状及其构成因素间的关系进行研究,结论如下:1、不同施氮条件下海岛棉亲本及F1代氮效率相关指标在不同时期的发育变化规律及表现特点高氮处理下的棉株干物质重、茎干重、全氮含量和氮累积量在各时期均高于低氮处理;不同施氮处理,酶活性随着发育时期推进有不同的表现;高氮处理的产量要高于低氮处理:不同施氮处理对品质的影响不大。不同施氮处理,棉株干物质、茎秆干物质以及氮累积量的变化进程均符合Logistic方程,增施氮肥对亲本及F1代干物质累积和氮累积量在不同发育阶段的表现有不同的影响。硝酸还原酶活性在不同处理下的表现有异;全氮含量随生长发育进程呈下降趋势;高氮处理的产量是通过增加单株有效铃数和单铃重等产量性状。2、不同施氮条件下海岛棉亲本及F1代氮效率相关指标在不同时期的发育遗传规律海岛棉棉株干物质重的遗传方差结果表明,棉株干物质的变化同时受加性和显性效应控制,加性、显性效应在不同处理下出现的时间不同。茎秆干物质遗传方差表明,不同施氮处理,加性效应在大部分时期均有表达,显性效应则在茎干物质发育的初花期之前、铃盛期之后表达。硝酸还原酶活性遗传方差表明,高氮处理,在铃期以加性效应为主;低氮处理,在初花期以加性效应为主。全氮含量的遗传方差表明,低氮处理,加性效应出现在现蕾期、铃盛期之后,高氮处理,加性效应出现在现蕾期、盛花期、吐絮期。氮累积量遗传方差表明,加性效应主要在低氮处理的初花期、盛花期和铃盛期表达,在高氮处理的现蕾期和铃期表达。品质性状,不同施氮处理,纤维长度和纤维强度均主要受以加性效应控制。产量性状,低氮处理,单株有效铃数、单铃重和衣分等主要受显性效应控制;高氮处理,仅衣分主要受加性效应控制。3、海岛棉氮效率相关指标的遗传率表现海岛棉棉株干物质遗传率分析表明,低氮处理,在盛花期之后,高氮处理,在初花期之后,对其进行选择可获得较好的净选择响应。茎秆干物质遗传率表明,低氮处理,在花期之后,高氮处理,则在现蕾期开始,选择可获得较好的响应。硝酸还原酶活性遗传率表明,低氮处理,初花期遗传率较大,高氮处理,吐絮期遗传率较大。全氮含量遗传率表明,低氮处理,在吐絮期,对其的选择效果较好;高氮处理则在现蕾期遗传率较大。氮累积量遗传率表明,低氮处理在第60天后,高氮处理在第80天后的选择可获得较好的响应。品质性状遗传率表明,低氮处理,整齐度主要受显性效应为主,纤维长度和纤维强度可在早代进行选择。产量性状遗传率表明,低氮处理,单株籽棉重、单株皮棉重进行遗传改良可取的较好的效果;高氮处理,衣分可在早代进行遗传改良效果较好。4、海岛棉不同发育阶段氮效率指标的遗传相关分析海岛棉棉株干物质与全氮含量的遗传相关性表明,低氮处理,盛花期和铃期的棉株干物质与全氮含量以加性相关为主;高氮处理,在现蕾期、初花期和铃期与全氮含量以加性相关为主。与氮累积量间,低氮处理,盛花期和铃期主要以加性相关为主;高氮处理,现蕾期的氮累积量与其后植株的生长发育存在密切关系。茎秆干物质与全氮含量间,不同施氮处理,现蕾期的全氮含量与之后期茎秆生长发育有密切的关系。与氮累积量间,低氮处理,盛花期和铃期的茎干物质与氮累积量间以加性相关为主;高氮处理,在现蕾期、盛花期和铃期干重与部分时期氮累积量间以加性相关为主。硝酸还原酶活性与全氮含量间,不同施氮处理,硝酸还原酶活性与全氮含量以显性相关为主,且随着发育进程的推进显性相关越密切。与氮累积量之间以显性相关为主,尤其在发育后期显性相关更加密切。全氮含量与氮累积量间,低氮处理,发育前、后期的全氮含量与氮累积量间以加性相关为主。全氮含量与产量、品质性状间,主要在全氮含量发育中期均以显性相关为主。氮累积量与产量、品质间,低氮处理,通过初花期、盛花期和铃盛期的氮累积量进行遗传改良对产量、品质有较好的效果;高氮处理,通过现蕾期和铃期的氮累积量对品质性状有较好的遗传改良效果。5、海岛棉各亲本及F1代的氮效率育种的利用价值。海岛棉亲本及F1的全氮含量的遗传效应值表明,低氮处理,亲本A4和亲本B1作为母本和父本,其杂交后代全氮含量各时期会有增加效果。杂交F,,A1 B2材料在发育中后期均为正向显性相关;高氮处理,现蕾期亲本A3、B3和B4表现正向显著加性效应。在F1中,A4 B5、A6 B2和A6 B5在大部分时期都表现正向显性效应。亲本及F,代氮累积量的遗传效应值,低氮处理,在发育后期则可以看出F1代中A1 B2、A2 B2、A4 B3、A4 B5、A6 B2和A6 B5材料的显性效应最为明显。高氮处理,F,代在生长发育的铃盛期杂种优势较明显,A2 B2材料在盛花期、铃期和铃盛期为显著的正向显性效应。