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在光催化剂的作用下,以洁净的太阳光为光源,以空气中的氧气为氧化剂的光催化氧化降解水中有机污染物技术是当前非常活跃的研究领域。充分利用太阳光降解环境污染物是缓解当前日益严重的环境恶化有效途径之一。金属含硫四氮杂卟啉具有可离域的大环结构的共轭π电子体系,研究表明具有优异的光催化活性。为了提高四氮杂卟啉的催化性能,本论文在四氮杂卟啉外围成功引入吸电子的羧基,改善它的水溶性和亲水性,得到金属四羧基四(1,4-二噻英)四氮杂卟啉配合物(MPz(dtn-COOH)4)并以染料罗丹明B作为有机污染物模型,研究其光催化降解的性能。近年来,已有文章报道,将卟啉组装或聚集构造成活性的光电子和光化学纳米器件,在这些具有纳米或微米级的卟啉结构上,不但能显示其固有的光敏化和光催化特性,而且还显示出纳米结构和分子组装所特有的性质。因此,我们利用大环π-π堆积作用、羧基的氢键和静电作用尝试对合成的金属四羧基(1,4-二噻英)四氮杂卟啉自组装。主要实验结果如下:1.水解四酯基四(1,4-二噻英)四氮杂卟啉镁,用模板法成功合成了四羧基四(1,4-二噻英)四氮杂卟啉配合物,并用UV-Vis,IR和XPS等进行表征。2.考察了四羧基四(1,4-二噻英)四氮杂卟啉锌在不同酸碱溶液中,降解罗丹明B的光催化性能。实验结果表明四羧基四(1,4-二噻英)四氮杂卟啉锌在酸性条件下对罗丹明B的降解效果最好。3.利用香豆素捕获羟基自由基前后荧光光谱显著变化的特性,证实四羧基四(1,4-二噻英)四氮杂卟啉锌在酸性条件下降解罗丹明B的过程中存在羟基自由基。结合降解过程中紫外-可见光谱图和HPLC,推测出可能的降解历程。4.研究了MPz(dtn-COOH)4与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)和5,10,15,20-四(1-甲基-4-吡啶基)卟啉(TMPyP)在不同pH条件下的自组装,并通过紫外-可见光谱、荧光光谱和透射电子显微镜等手段进行表征。实验发现MPz(dtn-COO?·CTA+)4具有良好的溶解性;MPz(dtn-COOH)4与DDAB和TMPyP自组装能得到的不同微观形貌;同时发现溶液的pH值对自组装的形貌有重大影响。