【摘 要】
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FOS蛋白是原癌基因c-fos的翻译后表达产物,外周刺激引起的神经元活动,可通过FOS蛋白表达神经元显示而检查出来,从而可探知中枢神经系统内的功能通路,将之与标记法结合,又可同时显示神经元的联系关系。 为了探索FOS蛋白表达与刺激传导的关系,本文用几种技术方法的结合,研究了三叉神经领域痛觉传递道路上的FOS蛋白表达的特点,得到下列几点有意义的结果: 1.将10%福尔马林150μl注射到
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FOS蛋白是原癌基因c-fos的翻译后表达产物,外周刺激引起的神经元活动,可通过FOS蛋白表达神经元显示而检查出来,从而可探知中枢神经系统内的功能通路,将之与标记法结合,又可同时显示神经元的联系关系。 为了探索FOS蛋白表达与刺激传导的关系,本文用几种技术方法的结合,研究了三叉神经领域痛觉传递道路上的FOS蛋白表达的特点,得到下列几点有意义的结果: 1.将10%福尔马林150μl注射到大鼠左侧口周区皮下后,大鼠脑内FOS样神经元(FLN)的出现及分布具有明显的时间及空间特异性:FLN在中枢神经系统内的最早出现时间是注射福尔马林后30分钟;到1.0小时FLN在中枢神经系统内的出现及分布达到高峰,出现FLN的部位包括两侧三叉神经尾侧亚核(同侧为主),两侧孤束核(同侧为主),两侧廷髓外侧网状结构(同侧为主),两侧兰斑,两侧臂旁核(对侧为主),中缝背核,两侧下丘,中脑导水管周围灰质。两侧缰核,两侧杏仁核(对侧为主),两侧下丘脑,两侧视交叉上核及两侧大脑皮质躯体感觉区(对侧为主);1.0小时后,FLN的分布与1.0小时时基本相同,但FLN的效量下降;到8.0小时后,仅在缰核内有少量的FLN分布;这种情况一直持续到72.0小时。实验结果提示,中枢神经系统参与伤害性刺激的传递及调节
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人白细胞介素13(Interleukin 13,IL-13)是近年来发现的一种细胞因子,是造血因子家族的一新成员,具有调节B淋巴细胞及单核细胞的功能。最近又报导其具有抑制HIV复制、促进原始造血前体细胞增殖及分化功能,虽然天然的IL-13分离尚未见报导,但随着重组产品的出现将不断发现其新的生物学功能。 我们用异硫氰酸胍热酚法—从激活的人淋巴细胞中提取了RNA,用反转录多聚酶链式反应法(RT-
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正常的静息T、B淋巴细胞和单核细胞表面不含高亲和力IL-2R。只有激活后才表达该受体。然而,某些淋巴瘤/白血病、自身免疫性疾病和同种异体移植物排斥反应中,一些异常的T、B和单核细胞则表达高水平的高亲和力IL-2R;并且,这些异常的细胞对相应疾病的发生发展有决定性的作用。此外,HIV-1感染CD4+淋巴细胞后,只能在有高亲和力IL-2R表达的激活态T细胞内复制,而在静息T细胞内则处于潜伏状态。
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近年来,应用灵敏的免疫组织化学方法,发现在多种哺乳动物的垂体前叶(AP)实质内存在P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)、Galanin等多种肽类免疫反应神经纤维。这些纤维在AP内与腺细胞关系密切,可与促肾上腺皮质激素细胞、催乳素细胞、生长激素细胞形成突触样结构。但这些纤维在AP内与激素分泌的机能联系尚不清楚。本研究采用离体温育大鼠AP组织块的制备、电场刺激兴奋AP内的神经纤维和放射免疫测定
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HSV糖蛋白是HSV主要的病毒攻击蛋白,与HSV的致病性及诱导机体的免疫应答密切相关。抗HSV糖蛋白抗体具有显著的被动免疫保护作用。本文选用具有动物体内高保护作用的抗HSV-1/HSV-2型共同性gC 1A12-McAb,从其杂交瘤中提取出总RNA,以Oligo(dT)15为引物反转录合威cDNA,用一套鼠抗体通用VL引物和一套设计有PstⅠ和BstEⅡ酶切位点的VH引物进行PCR,扩增出1A12
由外伤、肿瘤、炎症和先天性发育障碍等原因造成的骨缺损很难进行自身修复,因此,寻找理想的骨修复材料一直是国内外学者致力研究的重要课题。早在十九世纪末期,Senn等就报导了脱矿骨可作为防腐剂的释放系统用于修复骨腔缺损。本世纪60年代初期,Urist等发现控制脱矿温度、时间及盐酸浓度可制备出具有稳定诱骨活性的脱矿骨。Urist等认为,脱矿骨之所以有诱骨活性主要是因为在其中含有一种诱导骨形成的蛋白质,此蛋
小肠粘膜上皮细胞的增殖,分化及脱落的调节机制一直受到人们的关注。一般认为有内源性的生长刺激因子及生长抑制因子来调节这些过程。本文主要探讨生长抑制因子。国外已报道了几种动物小肠粘膜中存在抑制肠细胞增殖的生物学活性的物质,但狗肠粘膜中是否存在生长抑制因子,这种物质对肿瘤,特别是肠道肿瘤细胞代谢的影响如何,尚未见报道。本研究从正常小肠粘膜中分离出肠腺生长抑制因子(CGI),利用新鲜培养的肠细胞的3H-T