【摘 要】
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该研究从甜菜夜蛾核多角体病毒和斜纹夜蛾多角体病毒基因组中分别克隆了gp37基因.分子生物学软件分析表明,gp37为病毒晚期表达的糖蛋白基因.通过GP37蛋白的同源性比较,绘制了
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该研究从甜菜夜蛾核多角体病毒和斜纹夜蛾多角体病毒基因组中分别克隆了gp37基因.分子生物学软件分析表明,gp37为病毒晚期表达的糖蛋白基因.通过GP37蛋白的同源性比较,绘制了以gp37基因为基础的杆状病毒进化树,发现与以多角体蛋白基因(polyhedrin)为基础所绘制的杆状病毒分子进化树有较大差异.以polyhedrin基因为基础绘制的杆状病毒分子进化树将家蚕核多角体病毒与杆状病毒代表种-苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒分开,而论文则将二者归到同一分枝,这与以egt基因为基础绘制的杆状病毒分子进化树结果一致.该研究进一步对E.coli系统中表达的GP37蛋白对昆虫的作用进行测试.该研究利用含有在多角体基因启动子控制下的SpltMNPV gp37的转移载体pBacPAKS137与线性化AcMNPV进行重组,构建了一株不产生多角体的重组病毒AcMNPV-PAKS137.生物测定表明,该重组病毒感染甜菜夜蛾的毒力超过野生型亲本毒株AcMNPV,特别是在感染幼虫后60小时之前,感染幼虫的平均死亡率高于亲本毒株26﹪.以上研究结果,预示杆状病毒GP37蛋白值得作为生物杀虫剂的一种增效协助蛋白而加以利用.
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