【摘 要】
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研究目的:本文拟制备透明质酸-金纳米光学探针并探讨双模检测OA的研究机制。研究方法:1、一步合成法合成透明质酸-金纳米探针(HA-GNP)、巯基化透明质酸(HS)与罗丹明B(RHODAMINE B)荧光染料自组装合成的“巯基化透明质酸-金纳米-RHODAMINE B荧光探针”(HA-HS-GNP-RHODAMINE B);2、通过紫外分光光度仪(UV-vis)、动态光散射(粒径分析)(DLS)、Z
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研究目的:本文拟制备透明质酸-金纳米光学探针并探讨双模检测OA的研究机制。研究方法:1、一步合成法合成透明质酸-金纳米探针(HA-GNP)、巯基化透明质酸(HS)与罗丹明B(RHODAMINE B)荧光染料自组装合成的“巯基化透明质酸-金纳米-RHODAMINE B荧光探针”(HA-HS-GNP-RHODAMINE B);2、通过紫外分光光度仪(UV-vis)、动态光散射(粒径分析)(DLS)、Zeta电位、扫描(SEM)、透射电子显微镜(TEM)观察并对GNP、HA-GNP、HAHS-GNP-RHODAMINE B进行表征形貌检测;3、分别构建基于ROS下的比色法、荧光法检测OA的两种检测方法,并探究其作用机制;4、构建体外细胞模型,通过CCK-8、活死细胞荧光染色等方式确定探针的细胞毒性;5、通过构建体内动物模型及相关染色方式,检测探针的潜在治疗能力。6、在荧光显微镜下鉴定HA-HS-GNP-FITC对OA炎性细胞的示踪能力。结果:1、透明质酸-金纳米(HA-GNP)相比传统的柠檬酸钠-金纳米(GNP)稳定性更强,适用与探针构建;2、HA-GNP与GNP的稳定性差异以及颜色变化可作为ROS相关比色法检测的依据;3、基于ROS下的HA-HS-GNP-RHODAMINE B探针荧光变化揭示荧光检测法的作用;4、HA-GNP/HA-HS-GNP-FITC生物相容性较好,适用于体内外实验及临床应用中;5、HA-HS-GNP-FITC对于OA软骨细胞的示踪作用可能可以作为临床OA细胞学检测的新手段;讨论:1、成功构建透明质酸-金纳米探针(HA-GNP)、巯基化透明质酸-金纳米-罗丹明B荧光探针(HA-HS-GNP-RHODAMINE B);2、金纳米探针相比传统金纳米稳定更好;3、探究两种探针基于ROS下的比色法、荧光法探针的检测方法;4、两种探针细胞毒性较低,对OA细胞具有一定的示踪能力,且对软骨细胞就有潜在的治疗作用;
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