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我国是香蕉(Musa spp. )的起源中心之一,拥有丰富的蕉类种质资源。香蕉在长期的进化过程中逐渐形成了一个包括野生蕉在内的天然基因库,为香蕉的遗传改良提供了物质基础。福建省野生蕉资源相当丰富。鉴于此,本研究对收集于福建几个主要地市的野生蕉资源,采用RAPD技术进行遗传多样性分析;对部分种质进行离体保存研究,并克隆了野生蕉试管苗的Mn-SOD基因,为研究野生蕉的分类鉴定、起源演化以及离体保存提供科学依据。主要研究结果如下:1.福建各地野生蕉资源RAPD分析对采自福建几个主要地市的7份野生蕉资源(三明野生蕉、闽侯三叠井野生蕉、尤溪野生蕉、福州旗山野生蕉、台湾引进野生蕉、武夷山野生蕉)进行遗传多样性的RAPD分析。研究结果表明:13条随机引物共产生183条RAPD带,其中153条为多态性带,多态性百分率为83.61%。聚类分析结果表明:7份野生蕉资源之间的遗传相似系数在0.448-0.833之间,在D1=19.5处可以明显的划分为2组,在D2=16.5处第一组又可分为两个亚组, D3=4.95第一亚组又可分为两小组:第二组又可分为三个亚组。2. 3个居群遗传多样性和聚类分析利用POPGENE对3个居群(居群1——闽侯十八重溪野生蕉;居群2——闽侯三叠井野生蕉;居群3——尤溪野生蕉)85个个体进行遗传多样性和聚类分析,研究结果表明:居群1有效等位基因数为(1.1291±0.2705),Nei’s基因多样指数为(0.0782±0.1533),Shannon’s信息指数(0.1199±0.2250);居群2有效等位基因数为(1.2218±0.3284),Nei’s基因多样指数为(0.1337±0.1811),Shannon’s信息指数(0.2051±0.2626);居群3有效等位基因数为(1.2176±0.3239),Nei’s基因多样指数为(0.1318±0.2025),Shannon’s信息指数(0.1795±0.2608)。3个居群件总的有效等位基因数为1.4499,Nei’s基因多样指数为0.1904 ,Shannon’s信息指数为0.2628。说明3个居群均具有较高的遗传多样性,3个居群间的基因分化系数Gst 0.5635,证明3个居群的遗传变异主要存在于居群间。3.福建野生蕉种质资源的离体保存研究试验结果表明:野生蕉丛生芽试管苗在MS + 6-BA1.0 mg/L + NAA0.1 mg/L+蔗糖3%+Ago.6%培养基上,室温控制在22℃、光照12h/d、光强1600Lux条件下,三明野生蕉和福州野生蕉试管苗可以保存9个月,半野生的福州芭蕉可以保存6个月且不会黄化死亡。4.福州野生蕉试管苗Mn-SOD基因克隆以常温离体保存的福州野生蕉试管苗幼嫩叶片为材料,获得野生蕉试管苗Mn-SOD基因cDNA全长序列(全长共831bp),并且在GenBank上登录,登录号为:JF752346。该Mn-SOD cDNA中其中5’UTR为137bp,3’UTR为151 bp,3′端还含有17个poly(A)尾。与不同物种间Mn-SOD基因同源性比较,同源性都比较高。开放阅读框(ORF)共有543个碱基组成,编码181个氨基酸,ATG为起始密码子、TGA为终止密码子。蛋白理化性质预测结果显示:Mn-SOD蛋白分子量为20108.8Da,等电点pI: 7.92,属于碱性蛋白,分子式是:C917H1402N248O259S2,总原子数为2828;带负电的氨基酸有18 (Asp + Glu),带正点的氨基酸有19(Arg + Lys)。亲水性氨基酸多于疏水性氨基酸,整条多肽链表现为亲水性。此蛋白质由20种氨基酸组成,其中Ala,Leu ,Lys,Gly,Val,Asn,Glu,含量较为丰富,分别为20(11.1%),18(10.0%),16( 8.9%),15(8.3%),13(7.2%),12(6.7%),10(5.6%)Met含量最少,只有2个(1.1 %)。该蛋白是亲水蛋白。无信号肽及跨膜结构域,亚细胞定位在线粒体的可能性最大,可信度达0.640。二级结构预测表明野生蕉试管苗Mn-SOD蛋白由51.11%的α螺旋、8.89%的β折叠和40.00%的不规则卷曲组成。纵观蛋白的整体结构,α螺旋和不规则卷曲是野生蕉试管苗Mn-SOD蛋白最大量的结构元件,散布于整个蛋白质中。三级结构预测表明野生蕉试管苗Mn-SOD蛋白有4个β折叠,5个α螺旋。这些研究结果为研究野生蕉试管苗保存过程中SOD的作用奠定了重要基础。