【摘 要】
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目的：将大鼠颈上神经节P2X受体的cDNA转录成mRNA，在非洲爪蟾卵母细胞中进行表达，记录P2X受体激活电流。方法：将克隆在pcDNA3载体上的P2X受体的cDNA用体外转录的方法转录成mRNA，通过显微注射技术将mRNA注射到卵母细胞，在室温孵育48小时～72小时，用双极电压钳技术记录非洲爪蟾卵母细胞表达的受体激活电流。结果：爪蟾卵母细胞可用做P2X嘌呤受体的异体表达模型，ATP激活的P2X4
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目的：将大鼠颈上神经节P2X<,4>受体的cDNA转录成mRNA，在非洲爪蟾卵母细胞中进行表达，记录P2X<,4>受体激活电流。
方法：将克隆在pcDNA3载体上的P2X<,4>受体的cDNA用体外转录的方法转录成mRNA，通过显微注射技术将mRNA注射到卵母细胞，在室温孵育48小时～72小时，用双极电压钳技术记录非洲爪蟾卵母细胞表达的受体激活电流。
结果：爪蟾卵母细胞可用做P2X<,4>嘌呤受体的异体表达模型，ATP激活的P2X4受体电流呈浓度依赖型，pyridoxal-phosphate-6-azophe-nyl-2′,4′-disulphonic acid(PPADS)和苏拉明嘌呤受体拮抗剂对P2X<,4>受体I<,ATP>几乎无作用。
结论：非洲爪蟾卵母细胞可作为P2X嘌呤受体的异体表达系统，为进一步研究嘌呤受体的功能和调制提供了有力的工具。
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