【摘 要】
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实现甲烷和二氧化碳共活化转化是催化领域最具挑战性的课题之一.这一过程为天然气的优化利用,减少温室气体对环境的污染提供了一条极具吸引力的途径.该文在分析总结了甲烷的临氧活化、CO的临氧活化以及乙酸合成研究成果的基础上,结合近年来国内外CH-CO直接转化合成乙酸的研究成果,提出了在CH-CO体系引入氧改善热力学,在多相催化作用下直接合成乙酸的新方法,利用自行设计的微反装置对自制的催化剂进行了评价,利用
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实现甲烷和二氧化碳共活化转化是催化领域最具挑战性的课题之一.这一过程为天然气的优化利用,减少温室气体对环境的污染提供了一条极具吸引力的途径.该文在分析总结了甲烷的临氧活化、CO<,2>的临氧活化以及乙酸合成研究成果的基础上,结合近年来国内外CH<,4>-CO<,2>直接转化合成乙酸的研究成果,提出了在CH<,4>-CO<,2>体系引入氧改善热力学,在多相催化作用下直接合成乙酸的新方法,利用自行设计的微反装置对自制的催化剂进行了评价,利用X-射线衍射仪、XPS、扫描电镜、红外光谱等对催化剂进行了表征,并与它们活性相关联.
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焦化废水成分复杂，含有大量氨氮、有毒有害、生物难降解物质，水质、水量变化较大，采用常规的生物处理工艺，出水水质无法达标，给环境和人体带来危害；采用物理或化学法处理，虽出水水质可以达标，但处理费用比较高。因此开发研究一种经济合理、技术可行的焦化废水处理方法势在必行。研究表明：A1-A2-O1-O2法利用厌氧酸化作为预处理，反硝化-碳化-硝化作为二级生物处理，是一种经济而有效的焦化废水处理工艺。本试验
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