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目的:应用Meta分析的方法,评价miRNA-146a rs2910164单核苷酸多态性与中国人群头颈鳞状细胞癌易感性关系。方法:计算机检索PubMed、Embase、CNKI、web of science和万方数据库,辅以手工检索相关会议论文及相关研究参考文献,全面收集2017年3月10日之前发表的所有国内外文献,文献的内容是miRNA-146a单核苷酸多态性与头颈肿瘤相关。严格制定纳入和排除标准,符合条件的文献由两名研究员单独提取数据资料,采用Newcastle-Ottawa Scale(NOS)进行质量评估,用STATA14对数据进行定量合成分析。评价标准采用比值比(Odds ratio,OR)和95%可信区间(Confidence interval,CI),计算六种遗传模型下miRNA-146a单核苷酸多态性与中国人群头颈鳞状细胞癌易感性的相关性,六种遗传模型分别为:等位模型(C vs.G)、显性模型(GC+CC vs.GG)、隐性模型(CC vs.GG+GC)、纯合模型(CC vs.GG)、杂合模型(GC vs.CC)、加性模型(GG+CC vs.GC)。采用Q检验和I2统计量法统计研究之间的异质性,根据异质性大小选择合并效应量的效应模型,如果P<0.1,I2<50%,合并OR值采用Mantel-Haenszel(M-H)固定模型,否则采用DerSimonian-Laird(D+L)随机模型。如果存在异质性,需要寻找异质性来源,采用亚组分析方法,可对肿瘤发生部位,原始研究的地域、基因型检测方法进行了亚组分析。判断研究间发表偏倚选用Begg检验和Egger线性回归(P<0.05考虑存在发表偏倚),显著性检验P<0.05考虑有统计学意义。最后采用敏感性分析评估结果的稳定性。结果:本研究共纳入6篇文献,包含8组病例对照研究实验,均为miRNA-146a单核苷酸多态性与头颈鳞癌相关的研究,本次研究的病例组和对照组总样本数为13519例。Meta分析结果显示:microRNA-146a多态性等纯合型基因模型(CC vs.GG)及显性基因模型(GC+CC vs.GG)和HNC易感性存在正相关的关系,GC+CC vs.GG:OR=1.13;95%CI=1.003-1.293;CC vs.GG:OR=1.19;95%CI=1.032-1.382,而其他遗传模型无统计学意义。对地理区域、肿瘤发生部位进行亚组分析结果显示:显性模型和纯合型模型具有统计学意义,值得注意的是,基因分型检测方法亚组分析结果提示,PCR检测基因型方法可能更有助于提高基因分型试验的准确性;发表偏倚分析显示:Begg和Egger`s检验结果均支持无发表偏倚;敏感性分析结果显示:各组基因遗传模型meta分析结果稳定可靠。结论:1、Meta分析结果提示:microRNA-146a单核苷酸多态性可能与中国人群SSHNC易感性具有相关性。microRNA-146a G>C纯合型基因模型(CC vs.GG:)及显性基因模型(GC+CC vs.GG)有可能增加头颈肿瘤的易感性;2、亚组分析结果提示:显性模型和纯合型模型在地理区域、肿瘤发生部位中均具有统计学意义,结果提示:microRNA-146a多态性与肿瘤发生部位有差异,纯合型模型有可能增加鼻咽部和喉部肿瘤风险;显性型模型有可能增加喉部肿瘤风险;值得注意的是,基因分型检测方法亚组分析显示:PCR方法可能更有助于提高基因分型试验的准确性;3、因本研究纳入样本量较小,而microRNA-146a G>C位点的各个研究间存在异质性,还有没有充分考虑基因与基因以及基因与环境之间的共同作用影响,所以本研究的结论还需要更多的单病种大样本实验来验证。