不同的²²²Rn/²²⁰Rn子体参考水平定值方法有不同的定值误差,这与测量方法本身及其测量程序有关。传统的²²²Rn/²²⁰Rn子体参考水平定值方法未获取各个子体的计数信息,需要多时间段测量才能得出子体浓度,从而无法避免衍生出来的相关误差。本文展开了αγ能谱测量²²²Rn/²²⁰Rn子体的相关研究,建立了αγ能谱法测量²²²Rn/²²⁰Rn子体的理论模型,给出了合理可靠的测量程序,并在理论上和实验上双重验证了模型的正确可靠性。在纯²²²Rn室或纯²²⁰Rn室下,αγ能谱法的测量误差随衰变链逐个方向传递,提高了RaB与ThB的测量精度;单时间段测量,在相同的测量周期上能收集更多的子体信息,这是该方法引起的测量误差低于其他测量方法的两个主要原因;在²²²Rn/²²⁰Rn混合环境情况下,αγ能谱法测量²²²Rn/²²⁰Rn子体的误差传递方向为RaB→ThB→ThC、ThC→RaA→RaB→RaC,²²²Rn、²²⁰Rn子体会相互干扰,这是由于能谱中存在干扰峰导致的。本文完成HPGe探测器对圆形取样滤膜源的效率刻度,对RaB特征能量的模拟误差可控制在3%以内,但RaC释放的特征能量的实测值探测效率要低于模拟值,这可能是模拟过程中对HPGe探头的死层和冷指的尺寸把控不够准确造成的。为方便处理²²²Rn/²²⁰Rn子体测量数据,本文还搭建了“²²²Rn/²²⁰Rn子体测量数据处理软件”,实现了自动、快速、准确的处理测量数据。αγ能谱法有望发展成为一种新的²²²Rn/²²⁰Rn子体的参考水平定值方法,能获得更低的误差下限。相比于²²²Rn/²²⁰Rn混合环境,纯²²²Rn室或纯²²⁰Rn室下更适宜刻度²²²Rn/²²⁰Rn子体测量仪。αγ能谱法同样也可适应与环境测量,能提高子体测量精度,进而提高环境中²²²Rn/²²⁰Rn子体的剂量评价水平。