目的:探寻新的一氧化氮（NO）和次氯酸根（ClO^-）含氧小分子荧光探针,并考察其体内外识别性能。方法:1.以课题组前期构建的NO荧光探针（5-氨基荧光素吗啉,L₁）为研究对象,采用MTT法和商业溶酶体靶向剂DND-99考察L₁对人乳腺癌细胞（MDA-MB-231）的毒性和溶酶体靶向性;运用Aβ_25-35建立SD大鼠脑部炎症模型;运用脂多糖（Lipopolysaccharides,LPS）诱导建立两种小鼠炎症模型（小鼠肝脏炎症模型和小鼠后腿皮下炎症模型）,运用缺血再灌注致肾炎症模型,以生理盐水为对照,L₁为实验组,分别对上述建立的动物疾病模型组织经冰冻切片后在奥林巴斯IX73系统下考察L₁在各动物炎症模型中探测NO性能。2.以花箐素染料IR780为荧光基团母核,经与甲硫醇取代制备近红外识别ClO^-荧光探针L₂。采用¹H NMR、¹³C NMR、高分辨质谱及红外光谱对其结构进行确证;运用紫外-可见吸收光谱法和荧光光谱法研究L₂对ClO^-的选择性识别性能;运用奥林巴斯IX73系统考察L₂在HepG2细胞和肾炎症模型组织冰冻切片中对ClO^-的识别性能。考察L₂在斑马鱼及建立的B16F10肿瘤模型C57小鼠进行活体检测ClO^-性能。结果:1.L₁对人乳腺癌细胞具有低毒性和细胞溶酶体靶向性;L₁在建立的SD大鼠脑部炎症模型,LPS诱导建立的两种小鼠炎症模型以及缺血再灌注致肾炎症模型均具有较好地荧光识别NO性能。2.¹H-NMR、¹³C-NMR、HR-MS及FT-IR现代分析技术证实L₂为预期目标分子。体外选择性实验表明:L₂能通过荧光淬灭方式选择性识别ClO^-;L₂能在HepG2细胞、肾炎症模型、斑马鱼及肿瘤模型中识别ClO^-。结论:1.课题组前期构建的L₁可对SD大鼠脑部炎症中产生的NO进行荧光成像检测;2.新构建的荧光探针L₂对ClO^-具有选择特异性,并能实现体内外实时荧光淬灭检测ClO^-。本论文的研究为识别NO和ClO^-含氧小分子在动物模型疾病中的检测提供了一定的实验支撑,展现了两个探针在生物体内的较好应用前景。